Informacije

Која је ово врста лептира?

Која је ово врста лептира?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ovaj veliki momak je došao da poseti moju kuhinju (u Hong Kongu) nešto ranije.
Смеђе је боје са неким уздужним белим пругама, шарама у облику банане/бумеранга према средини и ознакама попут ока на сваком врху предњег крила. Слика испод.
Kakav je to leptir?

U međuvremenu sam mu pomogao da pronađe izlaz, ne pre nego što sam napravio mnogo više slika.


To nije leptir, to je saturnidni moljac - Samia canningi, познат и као дивљи ери свилена буба.

Овде постоји добра слика на Флицкр -у, а неке додатне информације овде.


Којој врсти, врсти, класи, реду, породици, роду и врсти припада лептир?

Leptiri pripadaju Kraljevstvu životinja, tipu Arthropoda, klasi insekta, redu lepidoptera i podredu Rhopalocera. Podred Rhopalocera sadrži tri superfamilije, koje uključuju leptire skipere i leptire, pri čemu pravi leptiri pripadaju superfamiliji Papilionoidea. Ispod ove klasifikacije nalazi se pet porodica leptira. U okviru porodica, leptiri su kategorisani u potporodice, pri čemu svaki leptir tada spada u jedinstveni rod i vrstu.

Пет породица лептира су Папилионидае, или лептири ластавице Пиеридае, или бели и сумпорни лептири Нимпхалидае, или лептири са четкастим ногама Лиеацнидае, или мали лептири и Либитхеидае, или лептири са њушком. Prve četiri porodice leptira svaka sadrži potfamilije u koje su njihovi leptiri kategorisani. Породица Папилионидае укључује потпородице Парнассиан, Свалловтаил и Барониинае, које укључују велике и шарене лептире, попут Свалловтаил и Бирдвинг. Porodica Pieridae sastoji se od potfamilija leptira Sumpor, Beli, Mimični sumpor i Pseudopontiinae, od kojih većina živi u Africi i Aziji. Породица лептира Нимпхалидае укључује многе познате врсте попут монарха, цара, адмирала и корњачевине. Ова породица је подељена на девет одвојених потпородица. Породица Лиеацнидае садржи преко 6.000 врста лептира и подељена је на потпородице Металмарк, Хаирстреак, Цоппер, Блуе, Стигинае и Цуретинае.


Одабране референце

Erlih, P. R. i Erlih, A. H. 1961. Како упознати лептире. W. C. Brown, Dubuque, Ajova.

Хове, В. Х. (ур.) 1975. Лептири Северне Америке. Doubleday, Njujork.

Миллер, Л. Д. & амп. Бровн, Ф. М. 1981. Katalog/kontrolna lista leptira Amerike severno od Meksijaco. Мемоари Друштва лепидоптериста 2: 1-280.

Миллер, Ј. И. (ур.) 1992. Уобичајена имена северноамеричких лептира. Смитхсониан Пресс, Васхингтон, Д.Ц.

Opler, P. A. 1992. Leptiri istočne Severne Amerike i Grenlanda. Хоугхтон Миффлин, Бостон.

Пиле, Р. М. 1981. Terenski vodič društva Audubon za severnoameričke leptireс. Алфред А. Кнопф, Њујорк.

Припремило Одељење за систематску биологију, Одељење за ентомологију,
Национални природњачки музеј, у сарадњи са Јавном истражном службом
Informativni list broj 189


Како препознати лептира

Leptiri su vrsta beskičmenjaka sa 4 krila koja su obično jarke boje. Ове врсте животиња припадају класи Insecta у редоследу Lepidoptera (лептири и мољци припадају овом реду). Лептири су груписани у 6 породица, а мољци су у породици Хедилидае.

Kao i svi drugi insekti, leptiri imaju šest nogu i tri glavna dela tela: glavu, grudni koš (grudni ili srednji deo) i stomak (rep). Лептири такође имају две дугачке антене на глави и такође имају егзоскелет.

Сви лептири започињу живот као гмизаве гусјенице прије метаморфозе. У ствари, већина врста гусеница нема сличности са лепим инсектима које постају. На пример, чувени наранџасти и црни лептир монарх дугачка је зелена гусеница са црним и жутим пругама.

Иако неке врсте гусјеница пецкају, лептири су потпуно безопасни и не гризу и не убадају људе. To znači da je u redu nežno rukovati leptirima da biste ih identifikovali bez straha od uboda.

Obično se muški leptiri prepoznaju po vitkim telima i mogu imati različite oznake na krilima. Женски лептири имају већи заобљени трбух у односу на мушке лептире. Такође, ознаке крила мушких и женских лептира могу бити различите. Na primer, muški monarsi imaju crnu tačku blizu osnove svakog od njihovih zadnjih krila, dok ženke nemaju.

Идентификација мушког и женског лептира монарха

Већина лептира у Северној Америци и Европи су инсекти средње величине. Najveća vrsta leptira je ptičje krilo kraljice Aleksandre sa rasponom krila od skoro 10 inča (25 cm). Najmanji leptir je zapadni pigmejski plavi iz Afrike, koji ima samo 0,5 inča (1,3 cm) u prečniku.

Identifikacija moljaca i leptira

Уопштено је лако рећи разлику између мољаца и лептира. Naravno, neki moljci su takođe veoma šareni, ali imaju različite karakteristike. Na primer, moljci se uglavnom hrane noću, a ne tokom dana. Такође, лептири почивају са крилима у затвореном положају, а мољци углавном држе крила отворена док се одмарају. Takođe, leptiri imaju tanke i dugačke antene, dok moljci imaju pernate i kraće antene.

Većina leptira ima tanke vitke antene, dok moljci često imaju pernate kraće antene


KONCEPTI VRSTA

Da bismo se pozabavili prvim delom našeg problema podvrsta, ukoliko podvrste nastave da se priznaju i koje kriterijume treba koristiti da ih razgraničimo, prvo moramo ukratko sumirati koncepte vrsta u okviru sistematike jer kriterijumi koji se koriste za definisanje podvrsta u velikoj meri zavise od усвојен концепт врсте. Дефинисање врста је проблематично јер не постоји концепт који, када се примени на природу, не садржи нејасноће (Хеј, 2001): сви концепти имају практична и филозофска ограничења (Сперлинг, 1993, 2003 Маллет, 1995, 2004 Ситес & амп Марсхалл, 2003 Цоине & Orr, 2004 Balakrishnan, 2005 Abbott, Ritchie & Hollingsworth, 2008).

Два концепта (тј. Биолошки и концепт филогенетских врста) били су посебно утицајни (Хеи, 2001) и заслужују коментар. Већина животиња је оцртана на биолошким критеријумима или морфолошким критеријумима као посредник (нпр. Репродуктивне структуре и елементи узорка крила у Лепидоптера, Цоллинс, 1996), према концепту биолошке врсте Маира (1982а), који је имао дубок утицај од њен почетак пре скоро 70 година (Маир, 1942). Prema konceptu biološke vrste, specijacija se najčešće postiže reproduktivnom (geografskom) izolacijom, pa je jedan od glavnih kriterijuma koji se koriste za razgraničenje varijacija unutar vrste alopatrija. Репродуктивна изолација се постиже асортативним парењем (презиготска изолација) и/или ометајућом или дивергентном селекцијом против хибрида (постзиготска изолација), обично се мери у смислу степена репродуктивне некомпатибилности као резултат смањеног протока гена и генетске дивергенције међу географски изолованим populacije (Coyne & Orr, 2004).

Концепт филогенетских врста Црацрафт -а (1983, 1989, 1997) и његови различити облици (дијагностички концепт, монофилетички концепт), предложен је као алтернатива концепту биолошке врсте са порастом филогенетске систематике и признавањем неколико практичних и концептуалних ограничења са концептом биолошке врсте, пре свега претпоставка репродуктивне изолације, недостатак разматрања историјских процеса и односа и тенденција груписања таксона који би иначе могли бити еволуцијски различити (Никон & амп Вхеелер, 1990 Баум, 1992 Фрост, 1992) ет ал., 1992 Воглер & амп ДеСалле, 1994 Баум & амп Донохуе, 1995 Давис, 1996 Гровес, 2004). Концепт филогенетских врста, међутим, такође није без проблема, а један од њих је тај што се не разликују инфраспецифичне јединице, као што су значајне популације или еволуционо значајне јединице (ЕСУ), различити сегменти популације, подврсте и расе (Ависе, 1989. 1995 Фрасер & амп. Бернатцхез, 2001 Моритз, 2002 Исаац ет ал., 2004 Хаиг ет ал., 2006). Ovo dovodi do značajnog preteranog cepanja taksona što dovodi do taksonomske inflacije, narušavajući korisnost vrsta kao robusne mere raznolikosti života (Malet, 2001, 2008 Isaac ет ал., 2004 Brooks & Helgen, 2010 James, 2010). Односно, примена концепта филогенетских врста резултира много већим проценама разноликости врста и већим нивоом ендемизма као резултат мањег географског опсега врста у поређењу са концептом биолошке врсте. Nedavni primer primene koncepta filogenetske vrste kod leptira je podela jednog široko rasprostranjenog monobaznog pierida Псеудопонтиа парадока iz zapadne Afrike na pet vrsta, od kojih dve (Псеудопонтиа гола, Pseudopontia mabira) се разликују само према молекуларним карактеристикама (АФЛП и нуклеотидне секвенце), али показују занемарљиве и недоследне или без морфолошких разлика у односу на њихове сестринске врсте Pseudopontia paradoxa s.s. ( Mitter ет ал., 2011). Према концепту биолошке врсте P. gola и П. мабира, od kojih su oba alopatrijska, pri čemu prvi imaju posebno mali, periferni geografski opseg, smatrali bi se ESU-ovima P. paradoxa.

Концепт обједињене врсте (слика 2) који је предложио де Куеироз (1998, 2007) алтернативни је приступ биолошким и филогенетским концептима у томе што покушава одвојити концепт од својстава или критеријума који се користе за одређивање граница врста (Ситес & амп Марсхалл, 2003 Хеј, 2006 Виенс, 2007). Концепт обједињене врсте је општи концепт заснован на лози који препознаје номиналне врсте као различите линије кроз еволуционо време. То јест, ако се врста посматра као лоза, или барем као хипотеза о лози, основни концепт је да би она већ требала имати историју као засебна лоза или барем предвидети да има засебну будућност. Према де Куеирозу (2007), врсте су дефинисане као „одвојено развијајуће лозе метапопулације“ (тј. Инклузивна популација коју чине повезане субпопулације). Овај концепт врсте тако обједињује темељну теорију или примарни концепт свих других концепата врста (биолошки, филогенетски, дијагностички, еколошки, еволуцијски, генеалошки, кохезијски, морфолошки, генотипски грозд итд.) До којих се предачка лоза (врста) разилази формирају две или више ћерки лоза или врста. Штавише, атрибути помоћу којих се дефинишу концепти алтернативних врста сматрају се секундарним својствима (критеријумима) који дефинишу или ограничавају границе врста. Osobine ovih linija (a samim tim i vrsta) uključuju fenotipsku posebnost, dijagnostiku u smislu fiksnih morfoloških karakternih stanja koja se ne preklapaju ili jedinstvena (morfološki jaz u smislu Darwin Mallet, 2008), ograničen ili nikakav protok gena, komponentni geni достизање стања реципрочне монофилије (тј. сви потомци хаплотипова сваке групе потичу од једног заједничког претка), специфични системи препознавања партнера, различите екологије и репродуктивна изолација. Како се кћерке лозе разликују од својих предака, очекује се да ће се акумулирати број различитих својстава (слика 2). Концепт покрива линије које се разликују како у географском простору (алопатријски), тако иу еколошком простору (углавном симпатично).

Својства служе као алтернативни оперативни критеријуми или докази релевантни за процјену раздвајања лоза, а тиме и за разграничавање врста. де Куеироз (1998, 2007) је тврдио да се већина највећих неслагања међу биолозима око тога да ли одређени скуп метапопулација састоји од једне или две врсте јављају зато што се својства јављају у различито време током процеса спецификације, а не нужно истим редоследом. Zaista, pošto bilo koje jedno svojstvo pruža dokaz o razdvajanju loza, vrste mogu biti razgraničene jednostavno na osnovu jednog kriterijuma, radnje koja će neizbežno dovesti do nekompatibilnog razgraničenja vrsta među taksonomistima. Тамо где су дугорочна изолација и диференцијална адаптација настали под јаким селективним притиском високи, две различите популације би већина таксономиста сматрала двема различитим врстама (еволуционим линијама) (Моритз, 2002) (слика 1). de Queiroz (2007) preporučuje da visoko potkrepljena hipoteza o razdvajanju loza (tj. postojanje dve vrste) treba da bude zasnovana na više linija dokaza. To jest, što je više svojstava (dokaza) za razlikovanje između dve loze, to je više poverenja u odbacivanje nulte hipoteze jedne vrste i prihvatanje alternativne hipoteze da su se loze zaista diferencirali (tj. specifikovali) u dve ili više vrsta ( Mallet, 1995) (Tabela 1). Иеатес ет ал. (2011) su tvrdili da ovaj proces testiranja hipoteza bude iterativan, odnosno da granice vrsta treba stalno da se preciziraju i testiraju sa novim izvorima podataka.

Testiranje hipoteza za taksonomski status alopatrijskih populacija. Нулта хипотеза једне врсте задана је хипотеза и одбацује се само ако докази из других извора података (узорак боје, морфологија, понашање, екологија, генетика итд.) Подржавају алтернативну хипотезу о дивергенцији лоза и монофилија, па би процес требао бити итеративан da se granice vrsta progresivno preciziraju i testiraju kada novi dokazi postanu dostupni

Тестирање хипотеза за таксономски статус алопатријске популације. Нулта хипотеза једне врсте задана је хипотеза и одбацује се само ако докази из других извора података (узорак боје, морфологија, понашање, екологија, генетика итд.) Подржавају алтернативну хипотезу о дивергенцији лоза и монофилија, па би процес требао бити итеративан да се границе врста поступно усавршавају и тестирају када постану доступни нови докази


Leptiri nestaju na Zapadu. Naučnici kažu da su za to krive klimatske promene.

Стотине врста лептира широм америчког запада нестају како регион постаје топлији, сувљи и подложнији утицају климатских промена, према студији објављеној у четвртак.

U nizu od 11 država, od Kalifornije do Montane i od Novog Meksika do Vašingtona, populacija većine od 450 vrsta leptira opada, prema zapažanjima profesionalaca i amatera koja sežu do 1970-ih.

Губитак лептира у западним шумама и преријама, попут сличног пада бумбара широм земље због повишених температура, забрињава јер оба инсекта играју кључну улогу у опрашивању усјева и пољског цвијећа. Налази могу повећати страхове међу истраживачима о ширем умирању инсеката које би могло бити у току свуда од Немачке до Порторика и шире-потенцијалној и расправљеној бугпокалипси која прети да поправи екосистеме широм света.

У Сједињеним Државама, алармантан пад лептира најизраженији је у западним подручјима гдје се благе љетне температуре увлаче дубоко у јесен, исушујући вегетацију и потенцијално реметећи сезонске циклусе лепршавих инсеката док се припремају за хладније мјесеце.

„Uticaj klimatskih promena pokreće te padove, što ima smisla jer su toliko rasprostranjeni“, rekao je Met Forister, profesor biologije na Univerzitetu Nevada u Renu i koautor studije objavljene u časopisu Sajens. "To mora biti nešto geografski prožimajuće."

Научници су одавно знали да путеви, фарме и други људски развој истребљују ливаде и друга станишта за лептире, док је њихов број додатно смањен. Zaštitnici prirode su ogradili područja kao utočišta za leptire, sadivši vegetaciju poput mlečne trave za leptire monarh dok migriraju iz Meksika preko Donjih 48.


Leptiri

Врх: Сребрнаста шаховница (Цхлосине ництеис)
Dole: Hairstreak od kleke (Callophyrs gryneus)
Лептири су лепи и харизматични као и остале животиње са кичмом и крзном.

Живот какав познајемо не би постојао без инсеката. Leptiri su posebno dobri bio-indikatori jer su vezani za biljke u svom okruženju tokom svih faza svog životnog ciklusa. То значи да ако се биљке мењају чак и на суптилан начин, разноликост и обиље лептира ће вероватно одражавати те промене.

Лептири су инсекти, и као и многи њихови рођаци, брзо реагују на промене у свом окружењу. Такође су веома шарене и лако се посматрају. Не гризу и не убадају, а лети током дана

Velika raznolikost vrsta parka čini ga idealnom lokacijom za proučavanje leptira. Парк има 141 потврђену врсту, што је више него у неким државама. Парк се простире на Западној континенталној подели и има узвишења од око 8000 стопа до преко 14 000 стопа. Мокра и сува подручја и друге варијације станишта налазе се на овим узвишењима. Ово објашњава многе врсте које се налазе у парку.

Учење о биологији лептира и историји живота може нам дати боље разумевање неких утицаја који могу утицати на њихове годишње и дугорочне флуктуације. Među ovim uticajima su korišćenje zemljišta ili promena staništa, uključujući prekomernu ispašu, invazivne vrste, zagađenje vazduha i hemiju vazduha.

На пример, распон надморских висина у парку чини лептире вероватним показатељем климатских промена. Kako temperature budu tople, očekuje se da će vrste na niskim nadmorskim visinama koje su ranije bile retke postati sve češće. Неки докази о томе су већ очигледни.

Захваљујући помоћи више од 50 волонтера на пројекту лептира Националног парка Роцки Моунтаин, имамо основу парковских лептира у свим главним животним зонама парка. Trendovi u ovim podacima biće analizirani i povezani sa promenama životne sredine.


У Израелу откривене нове врсте лептира: Ацентриа'с Фритиллари

Ацентријин фритиллари (Melitaea acentria), ženka, planina Hermon (1.800 m), Izrael, 7. maj 2016. Autor slike: V. Lukhtanov, doi: 10.3897/CompCytogen.v11i2.12370.

Leptiri roda Melitaea распрострањени су у топлом и умереном делу Палеарктичког региона и заузимају широк спектар станишта, укључујући ливаде, травњаке, степе, алпске биотопе, сушне планине и пустиње.

Нови Мелитаеа врста, названа Ацентриа'с фритиллари (Melitaea acentria), pronašao je entomolog i evolucioni biolog dr Vladimir Lukhtanov na padinama popularnog skijališta planine Hermon u Izraelu.

„Ovo je prva nova vrsta leptira otkrivena i opisana sa teritorije Izraela za 109 godina“, rekao je dr Lukhtanov, saradnik istraživač na Odeljenju za entomologiju na Univerzitetu Harvard.

„Za mene je bilo iznenađenje da to niko već nije otkrio“, dodao je on.

„Хиљаде људи је посматрало, а многи су чак и фотографисали овог лепо обојеног лептира, али нико га није препознао као посебну врсту.

„Lepidopteristi su bili sigurni da uzorci Hermona pripadaju uobičajenoj vrsti zvanoj persijski fritilar (Мелитаеа персеа), zbog sličnog izgleda, ali niko se nije potrudio da prouči njihovu unutrašnju anatomiju i DNK“, rekao je dr Lukhtanov.

Познато је да се фритрила Ацентрије јавља на великим надморским висинама (1.730-2.060 м надморске висине) планине Хермон и верује се да је ендемична за северни Израел и суседне територије Сирије и Либана.

"Ова врста је вероватно један од неколицине лептира за које се зна да су настали хибридизацијом између две друге врсте у прошлости", рекао је др Лукхтанов.

"Познато је да је овај процес уобичајен у биљкама, али су научници тек недавно схватили да би могао бити присутан и код лептира."


The Migrating Generation

Током летње сезоне парења, монархи живе 2-5 недеља током којих се паре и полажу јаја која постају следећа генерација. Poslednja generacija godine ne postaje reproduktivna i kaže se da je u &ldquoreproduktivnoj dijapauzi&rdquo. Ови лептири су они који мигрирају у Мексико гдје презимљују. Ови лептири постају репродуктивни у фебруару и марту док се крећу према сјеверу, полажући јаја на млијечнице док напредују према сјеверу у Сједињене Државе. Neki od ovih leptira mogu da žive i do 9 meseci!

Пред миграцијском генерацијом је огроман задатак. Teški manje od jednog grama, ovi jedinstveni leptiri će leteti između 2.000 i 3.000 milja do mesta za zimovanje u Meksiku.

Monarhi imaju do četiri generacije svakog leta, od kojih svaka putuje malo severnije od prethodne. Последња генерација године мигрира на југ.

Монарси се окупљају на дрвету у светилишту Ел Росарио, Мицхоацан, Мексико. Фотографија Суе Силл, ЛЦХПР, Инц.


Гимнура мицрура

Smooth Butterfly Ray. Fotografija © Christina Conrath

Овај зрак у облику дијаманта је много шири него што је дугачак, обично широк 3 до 4 стопе, а његовом кратком репу недостаје уобичајена кичма. Може варирати од светлосмеђе до сиве до зеленкасте, са светлијим или тамнијим мрљама, и може манипулисати својим сенчењем како би се боље уклопило у његову позадину. Tolerantno je na različite sadržaje soli, od ušća bočatih reka do veoma slanih laguna, sve dok postoji muljevito ili peskovito dno za lov na sitnu ribu i beskičmenjake.

Наручите – Милиобатиформес Фамили – Гимнуридае Род – Гимнура Врста – micrura

Уобичајена имена

Uobičajeni engleski nazivi za ovu vrstu uključuju: smaller butterfly ray, diamond skate, butterfly ray, short-tailed smaller butterfly ray, and skeete. Други називи укључују арраиа (португалски), гладде влиндеррог (холандски), кортхалет соммерфуглерокке (дански), кридлоун хладкы (чешки), мотыловец хладкыпари (чешки), гампрет (малајски), перхосрауску (фински), раие-папиллон глабре (француски), raya guayanesa (španski), raya mariposa menor (španski), togenashi-tsubakuro-ei (japanski) i uge-borboleta (portugalski).

Важност за људе

Глатки зраци лептира уловљени су у мањем риболову. Фотографија © Георге Бургесс

Ова врста је уловљена у мањем комерцијалном риболову и повремено се користи за храну у Француској Гвајани и вјероватно на другим тропским локалитетима. Крила се могу узети за мамац у раковима или другом риболову.

Opasnost za ljude

Ovo je mali zrak koji nema kičmu. Због тога представља малу опасност за људе.

Konzervacija

ИУЦН је глобална унија држава, владиних агенција и невладиних организација у партнерству које процјењује статус заштите врста.

Географска распрострањеност

Карта светске дистрибуције за глатки зрак лептира

Глатки зрак лептира налази се у западном и источном Атлантском океану и у Мексичком заливу. У западном Атлантику јавља се од Мериленда до Бразила. Javlja se u Meksičkom zalivu i severnoj Južnoj Americi do Brazila. Такође се јавља у источном Атлантику код обала Сенегала, Гамбије, Сијера Леонеа, Камеруна и Демократске Републике Конго (до ушћа реке Конго).

Stanište

Глатки зрак лептира преферира неритске воде континенталног појаса и обично се налази на меком дну. Poznato je da ova vrsta ulazi u bočata ušća ili u hiper slane lagune.

Biologija

Глатки зрак лептира: леђни и трбушни поглед. Фотографија © Георге Бургесс

Обележја
Ово је широка зрака у облику дијаманта са врло кратким репом без леђне кичме и избочене њушке. Prednje ivice diska su konkavne. Rep ima niske leđne i trbušne nabore i tri do četiri tamne prečke.

Ovaj zrak se može razlikovati od zraka leptira (Г. алтавела) zbog odsustva i strukture nalik pipku koja viri iz unutrašnje zadnje ivice spirale i bodlje repne peraje. Odsustvo repne kičme i prisustvo kobilice na gornjoj površini repa razdvaja Г. мицрура фром G. hirundo.

Coloration
Leđna površina ovog zraka je siva, smeđa ili svetlozelena, prošarana i prošarana bledim i tamnijim mrljama. Rep ima tri do četiri tamne prečke. Вентрална површина је бела. Ова врста има одређену способност да своју нијансу прилагоди оној на дну.

Dentition
Gornja vilica generalno ima 60 do 120 zuba, a donja vilica uglavnom ima 52 do 106 zuba, pri čemu svaki zub ima jednu kratku oštru konusnu kvržicu na donekle otečenoj osnovi. Осам до девет редова зуба функционише истовремено. Горња зубна плоча заузима 70 до 75% ширине вилице, а доња зубна плоча заузима 60 до 65% ширине вилице.

Denticles
Кожа је релативно глатка са малим зубима.

Dorzalna površina ovog zraka veoma varira u boji, bilo siva, smeđa ili svetlo zelena. Фотографија © Цхристина Цонратх

Veličina, starost i rast
Izveštava se da je maksimalna širina diska ove vrste 3 do 4 stope (0,9 do 1,2 m). Женке штене популације северозападног Атлантика широке 65 цм, а вероватно и на мањим дужинама.

Навике у исхрани
Храни се рибом и бескичмењацима, тачније: коштаним рибама, бентозним копеподима, раковима, шкампима, козицама и шкољкама.

Репродукција
Показује ововипарност (аплацентална вивипарност), при чему се ембриони у почетку хране жумањком, а затим добијају додатну храну од мајке посредном апсорпцијом матерничне течности обогаћене слузи, мастима или протеинима кроз специјализоване структуре.

Predators
Потенцијални предатори укључују веће рибе и морске сисаре.

Таксономија

Блоцх и Сцхнеидер су први пут описали глатки зрак лептира 1801. Род Гимнура trenutno prihvaćenog naučnog naziva potiče od grčke reči gymnos što znači gol. Sinonimi za Gymnura micrura uključiti Pteroplatea micrura, Raja micrura и Гимнура мицура.


Погледајте видео: Белград, Сербия Радушие и гостеприимство (Јануар 2023).