Информације

Šta je hronični imobilizacioni stres (CIS)?

Šta je hronični imobilizacioni stres (CIS)?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Покушавам мало самостално проучити БНДФ када сам пронашао овај чланак:

Сажетак Стрес утиче на више система у централном нервном систему, укључујући хипокампус. Ključni molekularni medijator u funkcijama hipokampusa, uključujući učenje i pamćenje, je neurotrofni faktor iz mozga (BDNF). Izveštava se da je BDNF mRNA smanjena nakon hroničnog (svakodnevnog) imobilizacionog stresa (CIS) kod pacova, međutim efekat na protein nije poznat. Користећи мишји модел ЦИС -а, тестирана је хипотеза да ће укупни хипокампални БДНФ протеин, поред БДНФ мРНК, бити смањен. Такође су испитивани ефекти испрекидане имобилизације (наизменично дању) и хладног стреса на ниво протеина БДНФ у хипокампалу.

У овој студији је показано да ЦИС резултира малим (8 % смањењем у односу на ненаглашене контроле), али значајним (п = 0,0013) смањењем кодирања егзона за зрели БДНФ (егзон ВИ). Pored toga, došlo je do značajnog (34 procenta, p = 0,005) smanjenja mRNA koja kodira ekson I kod životinja pod stresom. Međutim, suprotno očekivanjima, CIS je doveo do značajnog (116 procenata, p = 0,0087) povećanja nivoa BDNF proteina hipokampusa. Štaviše, i povremena imobilizacija i hronični stres od hladnoće su povećali nivoe BDNF proteina. Хронични стрес, стога, различито регулише ниво мРНА и протеина БДНФ у хипокампусу. Autorska prava © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

Zaista sam radoznao šta oni znače sa CIS: Hronični stres od imobilizacije. Не могу да пронађем ништа на интернету што заправо објашњава шта је ово.


Postoji >1200 članaka označenih kao "hronični stres od imobilizacije" na objavljenom.

Од Хеннебелле ет ал. (2012):

Половина шестомесечних мушких пацова из сваке дијететске групе била је подвргнута валидираној процедури хроничног стреса (Буинтски и Мостоски, 2009) на основу процедуре уздржавања од стреса прилагођене Веена ет ал, [32]. Пацови су стављени у држаче од жичане мреже 6 сати дневно (од 10 до 16 сати) током 21 дана (5 дана у недељи) у периоду од 4 недеље. Нестресирани пацови су третирани недељно. Животиње без стреса и под стресом биле су смештене у различитим просторијама.

Хеннебелле, Х., ет ал. 2012. Uticaj statusa Omega-3 masnih kiselina na način na koji se pacovi prilagođavaju hroničnom ograničenom stresu. PLoSOne 7: e42142.


Протокол за хронични имобилизацијски стрес за изазивање депресивног понашања код мишева

Depresija još nije u potpunosti shvaćena, ali su prijavljeni različiti uzročni faktori. Недавно се повећала преваленција депресије. Međutim, terapijski tretmani za depresiju ili istraživanja depresije su retki. Тако у овом раду предлажемо мишји модел депресије изазван ограничењем кретања. Хронични благи стрес (ЦМС) је добро позната техника за изазивање депресивног понашања. Međutim, to zahteva složenu proceduru koja se sastoji od kombinacije različitih blagih naprezanja. Насупрот томе, хронични имобилизацијски стрес (ЦИС) је лако доступан модел хроничног стреса, модификован из модела спутавања који изазива депресивно понашање ограничавањем кретања коришћењем спутавача за одређени период. Да би се проценило понашање слично депресији, у овом експерименту комбиновани су тест сахарозе (СПТ), тест суспензије репа (ТСТ) и ЕЛИСА тест за мерење нивоа кортикостерона маркера стреса. Описани протоколи илуструју индукцију ЦИС -а и процену промена у понашању и физиолошке факторе за потврђивање депресије.


Stres pojačava neuronalnu sinhronizaciju hipokampusa i menja interakciju talasa-spike

Neželjeni efekti hroničnog stresa uključuju anksioznost, depresiju i nedostatak pamćenja. Neki od ovih deficita ponašanja izazvanih stresom su posredovani oštećenom funkcijom hipokampusa. Већина нашег тренутног схватања о томе како стрес утиче на хипокампус изведена је из обдукцијских анализа исечака мозга у фиксним временским тачкама. Shodno tome, neuronski potpisi tekućih stresnih iskustava u netaknutom mozgu budnih životinja i njihove veze sa kasnijom disfunkcijom hipokampusa ostaju slabo shvaćeni. Надаље, нема доступних информација о утицају напрезања на оштре таласе (СПВ-Рс), високофреквентне осцилационе транзиције кључне за консолидацију меморије. Овде смо користили in vivo снимци тетрода за анализу динамичког утицаја 10 дана имобилизационог стреса на неуронску активност у подручју ЦА1 мишева. Иако је дошло до нето смањења активности пирамидалних ћелија код животиња под стресом, већи део ЦА1 шиљака се догодио посебно током таласа оштрих таласа, што је довело до повећања неуронске синхроније. Након поновљеног стреса, неке од ових промена биле су видљиве током одмора чак и у одсуству стреса. Ovi nalazi nude nove uvide u promene izazvane stresom u interakcijama talasa-spike i mehanizme kroz koje hronični stres može ometati naknadnu obradu informacija.


Ксиаоиаосан побољшава хронично имобилизационо понашање изазвано стресом изазвано депресијом и анорексију код пацова: улога нервног пута Несфатин-1-окситоцин-пропиомеланокортин у хипоталамусу

Позадина: Хронични стрес је важан фактор ризика за депресију. Недавно је показано да нервни пут несфатин-1 (НЕС1) -окситоцин (ОТ) -проопиомеланокортин (ПОМЦ), који је укључен у одговор на стрес, има аноректички ефекат у хипоталамусу. Naša prethodna studija je pokazala da Xiaoyaosan, dobro poznati antidepresiv koji se koristi u tradicionalnoj kineskoj medicini, efikasno ublažava gubitak apetita izazvan hroničnim stresom od imobilizacije (CIS). Међутим, остаје нејасно да ли Ксиаоиаосан побољшава понашање налик депресији и анорексију регулисањем неуронског пута НЕС1-ОТ-ПОМЦ. Објективан: Da se ispita da li su efekti Xiaoyaosana slični antidepresivima i anti-anoreksije povezani sa neuronskim putem NES1-OT-POMC u hipotalamusu. Metode: Пацови су насумично подељени у контролне, ЦИС, Ксиаоиаосан лечене и флуоксетинске групе. Пацови у групама за лечење ЦИС -ом, Ксиаоиаосан -ом и флуоксетином били су подвргнути ЦИС -у 21 дан заредом, током чега им је дата дестилована вода, децокција Ксиаоиаосан [3,854 г/(кг · д)] или флуоксетин [1,76 мг/( кг · д)], респективно, помоћу сонде, а њихова телесна тежина и унос хране праћени су свакодневно. Пацови су затим подвргнути тесту на отвореном пољу и тесту преференције сахарозе. Zatim su nivoi ekspresije kortikosterona i NES1 u serumu i nivoi ekspresije NES1, OT, POMC i melanokortin-4 receptora (MC4R) u hipotalamusu određeni fluorescentnom kvantitativnom lančanom reakcijom polimeraze u realnom vremenu, Western blot analizom, и имунохемију. Štaviše, korišćeno je imunofluorescentno dvostruko bojenje da bi se utvrdilo da li su srodni proteini u neuralnom putu hipotalamusa NES1-OT-POMC ko-eksprimirani. Rezultati: У поређењу са контролним пацовима, пацови изложени ЦИС -у показали су постепено мањи унос хране и мању телесну тежину и значајно повећане концентрације НЕС1 у серуму и паравентрикуларном језгру. Štaviše, nivoi ekspresije POMC, OT i MC4R u hipotalamusu bili su značajno viši u CIS grupi od onih u kontrolnoj grupi. Међутим, ове промене су поништене претходном обрадом са Ксиаоиаосан -ом и флуоксетином. Конкретно, нивои експресије чланова неуронског пута НЕС1-ОТ-ПОМЦ били су нижи у групи третираној Ксиаоиаосаном него у групи ЦИС. Zaključak: Xiaoyaosan poboljšava ponašanje nalik depresiji i anoreksiju izazvano CIS-om regulacijom neuronskog puta NES1-OT-POMC u hipotalamusu.

Кључне речи: Ксиаоиаосан анорексија хронична имобилизација стрес депресија несфатин-1.

Ауторска права © 2019 Ма, Ли, Иан, Јиао, Ванг, Хоу, Јианг, Лиу и Цхен.

Фигуре

Raspored studija. Пре експеримента,…

Распоред студија. Pre eksperimenta, životinjama je omogućen period adaptacije od 7 dana.…

Ксиаоиаосан побољшава понашање слично депресији изазвано ЦИС-ом.…

Ксиаоиаосан побољшава понашање слично депресији изазвано ЦИС-ом. (A) Путеви којима су пацови кренули у сваком…

Ксиаоиаосан ублажава анорексију изазвану ЦИС-ом. (A)…

Ксиаоиаосан ублажава анорексију изазвану ЦИС-ом. (A) Промене у уносу хране. (Б) Промене у телу ...

Efekti Xiaoyaosana na serum…

Efekti Xiaoyaosana na nivoe CORT i NES1 u serumu kod pacova nakon CIS.…

Efekti Xiaoyaosan-a na…

Ефекти Ксиаоиаосана на неуронски пут НЕС1-ОТ-ПОМЦ у хипоталамусу. ekspresija mRNA...

Efekat Xiaoyaosan-a na NES1…

Ефекат Ксиаоиаосана на имунообележавање НЕС1 у хипоталамусу. (A) Reprezentativne mikrografije koje pokazuju…

Efekti Xiaoyaosana na POMC…

Efekti Xiaoyaosana na POMC i OT imunoobeležavanje u hipotalamusu. (A) Представник…

Коекспресија НЕС1 и ПОМЦ ...

Коекспресија НЕС1 и ПОМЦ или ОТ у хипоталамусу пацова. Hipotalamusne sekcije…

Потенцијални механизам помоћу којег је Ксиаоиаосан…

Потенцијални механизам помоћу кога Ксиаоиаосан делује антидепресивно и има анти-анорексија.


Suplementacija glutamina sprečava blago kognitivno oštećenje izazvano hroničnim stresom

Nedavno smo izvestili da suplementacija glutamina (Gln) štiti glutamatergičku neurotransmisiju od štetnih efekata hroničnog stresa. Izmenjena glutamatergična neurotransmisija je jedan od glavnih uzroka kognitivnih poremećaja. Međutim, funkcija kognitivnog pojačivača Gln-a do sada nije jasno demonstrirana. Овде смо проценили да ли и како додатак Глн-а заправо утиче на когнитивно оштећење изазвано хроничним стресом. Koristeći model miša sa hroničnim imobilizacionim stresom (CIS), potvrdili smo da hronični stres izaziva blago kognitivno oštećenje (MCI) i oštećenje neurona u hipokampusu. Насупрот томе, мишеви допуњени Глн нису показали доказе МЦИ. Да бисмо истражили могуће основне механизме, потврдили смо да је ЦИС повећао ниво кортикостерона у плазми, као и ниво мозга и плазме реактивних врста кисеоника/азота. ЦИС је такође повећао ниво индуцибилних подјединица азот -оксид -синтазе и НАДПХ -оксидазе (п47 пхок и п67 пхок) у префронталном кортексу и ЦА1 региону хипокампуса. ЦИС је смањио број синаптичких пунката у префронталном кортексу и хипокампусу, али су ови ефекти инхибирани додатком Глн. Uzeti zajedno, sadašnji rezultati sugerišu da je Gln efikasan agens protiv hroničnog stresa izazvanog MCI.

Кључне речи: Hronični stres glutamin blago kognitivno oštećenje oksidativni stres.

Izjava o sukobu interesa

Аутори изјављују да нема сукоба интереса. Finansijeri nisu imali nikakvu ulogu u dizajnu studije u prikupljanju, analizi ili interpretaciji podataka u pisanju rukopisa, niti u odluci da se rezultati objave.


Полне разлике након хроничног стреса у експресији гена повезаних са опиоидима, стресом и неуропластичношћу у хипокампусу пацова

Опиоидни пептиди и њихови рецептори реорганизују се унутар хипокампалних неурона женских, али не и мушких пацова након хроничног имобилизацијског стреса (ЦИС) на начин који промовише учење повезано са употребом дрога. Ова студија је спроведена како би се утврдило постоје ли полне разлике у експресији гена у хипокампусу након ЦИС -а. Odrasle ženke i mužjaci pacova su podvrgnuti CIS-u (30 min/dan) tokom 10 dana. Dvadeset četiri sata nakon poslednjeg stresora, pacovi su eutanazirani, mozgovi su sakupljeni i izolovani su medijalni (dentatni girus/CA1) i lateralni (CA2/CA3) dorzalni hipokampus. Након изолације укупне РНК, цДНК је припремљена за анализу експресије гена коришћењем матрице експресије РТ2 Профилер ПЦР. Овај прилагођено дизајнирани низ експресије кПЦР садржавао је гене за опиоидне пептиде и рецепторе, као и гене укључене у стресне реакције и кандидате за гене укључене у синаптичку пластичност, укључујући оне који су повећано регулисани након самосталне примене оксикодона код мишева. У експресији гена хипокампуса код контролних (ненаглашених) пацова примећује се неколико полних разлика. Kao odgovor na CIS, ekspresija gena u hipokampusu je promenjena kod muškaraca, ali ne i kod žena. Kod muškaraca, svi geni za opioid, stres, plastičnost i kinazu/signalizaciju su bili smanjeni nakon CIS-a, osim gena koji kodira hormon koji oslobađa kortikotropin, koji je bio pojačan. Promene u ekspresiji opioidnih gena nakon hroničnog stresa bile su ograničene na CA2 i CA3 regione (lateralni uzorak). Закључно, виде се скромне полне и регионалне разлике у експресији гена за опиоидне рецепторе, као и гена укључених у реакције на стрес и пластичност у хипокампусу након ЦИС-а.

Кључне речи: Faktor oslobađanja kortikotropina Delta opioidni receptor Zavisnost od droga Neuralna plastičnost.


Hronični stres različito menja ekspresiju mRNA opioidnih peptida i receptora u dorzalnom hipokampusu ženki i mužjaka pacova

Тереса А. Милнер, Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, НИ 10065.

Porodični institut za istraživanje mozga i uma Feil, Weill Cornell Medicine, Njujork, Njujork, SAD

Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, Нев Иорк, УСА

Harold i Margaret Milliken Hatch Laboratorija za neuroendokrinologiju, Univerzitet Rokfeler, Njujork, Njujork, SAD

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, Нев Иорк, УСА

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Лабораторија за биологију болести зависности, Универзитет Рокфелер, Њујорк, Њујорк, САД

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Porodični institut za istraživanje mozga i uma Feil, Weill Cornell Medicine, Njujork, Njujork, SAD

Harold i Margaret Milliken Hatch Laboratorija za neuroendokrinologiju, Univerzitet Rokfeler, Njujork, Njujork, SAD

Тереса А. Милнер, Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, НИ 10065.

Meri Džin Krik, Brusa S. Mekjuena i Terezu A. Milner treba smatrati ko-starijim autorima.

Informacije o finansiranju: Нада за Фондацију за истраживање депресије, број гранта/награде: нема Национални институт за ментално здравље, бројеви грантова/награда: МХ041256, МХ102065 Национални институт за злоупотребу дрога, број гранта/награде: ДА08259 Национални институти за здравље, бројеви грантова/награда: ХЛ098351, HL136520

Institutional Login
Prijavite se na Wiley Online Library

Молимо да се пријавите ако сте претходно остварили приступ са својим личним налогом.

Kupite trenutni pristup
  • Pogledajte članak u PDF-u i sve povezane dodatke i brojke u periodu od 48 sati.
  • Чланак може не biti odštampan.
  • Чланак може не бити преузети.
  • Чланак може не бити прерасподељена.
  • Neograničeno gledanje članka u PDF-u i svih povezanih dodataka i slika.
  • Чланак може не biti odštampan.
  • Чланак може не бити преузети.
  • Чланак може не бити прерасподељена.
  • Неограничено гледање ПДФ -а чланка/поглавља и свих повезаних додатака и слика.
  • Чланак/поглавље се може штампати.
  • Članak/poglavlje se može preuzeti.
  • Član/poglavlje može не бити прерасподељена.

Апстрактан

Хронични имобилизацијски стрес (ЦИС) резултира промјенама нивоа опиоидних пептида и субћелијским расподјелама рецептора унутар дорзалног хипокампуса штакора, зависним од пола, које су паралелне са немогућношћу мужјака да стекну условљену преференцију мјеста (ЦПП) у односу на оксикодон. Овде је хибридизација РНАСцопе ин ситу коришћена за одређивање експресије хипокампалних опиоидних пептида и рецептора код одраслих и мушких мужјака (Спрагуе Давлеи) без стреса (САД) и ЦИС еструса (∼2,5 месеца старих). U svim grupama izražene su ćelije zrnastih zubaca ПЕНК и ПДИН додатно, изражени су и бројни интернеурони PENK. OPRD1 и OPRM1 били су примарно изражени у интернеуронима, а у мањој мери у пирамидалним и гранулираним ћелијама. OPRK1-изразио се у слабо распоређеним интернеуронима. Било је неколико основних полних разлика: жене у САД у поређењу са мушкарцима у САД имале су више ПЕНК-изражавање и мање ОПРД1-ekspresirajuće granularne ćelije i drugo ОПРМ1-експримирајући ЦА3б интернеуроне. Неколико разлика у изразу појавило се након ЦИС -а. I žene i muškarci iz CIS-a u poređenju sa američkim kolegama su bili povišeni: (1) ПЕНК-ekspresija ćelija zupčastih granula i interneurona u CA1 i CA2/3a (2) ОПРД1 број сонде и ћелијска експресија у ЦА1, ЦА2/3а и ЦА3б и зупчасти гирус и (3) ОПРК1-изражава интернеуроне у зупчастом хилусу. Takođe, muškarci iz CIS-a u poređenju sa muškarcima iz SAD-a imali su povišene vrednosti: (1) ПДИН ekspresija u ćelijama granula (2) ОПРД1 ekspresija sonde i interneurona u CA2/3a (3) ОПРМ1 у ћелијама гранула и (4) OPRK1 интернеуронски израз у ЦА2/3а. Полно специфичне промене у експресији опиоидних гена хипокампуса могу утицати на својства мреже и процесе синаптичке пластичности који могу допринети слабљењу оксикодон ЦПП код мушкараца ЦИС.


Hronični stres različito menja ekspresiju mRNA opioidnih peptida i receptora u dorzalnom hipokampusu ženki i mužjaka pacova

Тереса А. Милнер, Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, НИ 10065.

Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, Нев Иорк, УСА

Porodični institut za istraživanje mozga i uma Feil, Weill Cornell Medicine, Njujork, Njujork, SAD

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, Нев Иорк, УСА

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Лабораторија за биологију болести зависности, Универзитет Рокфелер, Њујорк, Њујорк, САД

Харолд и Маргарет Милликен Хатцх Лабораторија за неуроендокринологију, Универзитет Роцкефеллер, Њујорк, Њујорк, САД

Феил Фамили Браин анд Минд Ресеарцх Институте, Веилл Цорнелл Медицине, Нев Иорк, Нев Иорк, УСА

Harold i Margaret Milliken Hatch Laboratorija za neuroendokrinologiju, Univerzitet Rokfeler, Njujork, Njujork, SAD

Tereza A. Milner, Institut za istraživanje mozga i uma porodice Feil, Weill Cornell Medicine, Njujork, NY 10065.

Meri Džin Krik, Brusa S. Mekjuena i Terezu A. Milner treba smatrati ko-starijim autorima.

Informacije o finansiranju: Нада за Фондацију за истраживање депресије, број гранта/награде: нема Национални институт за ментално здравље, бројеви грантова/награда: МХ041256, МХ102065 Национални институт за злоупотребу дрога, број гранта/награде: ДА08259 Национални институти за здравље, бројеви грантова/награда: ХЛ098351, HL136520

Апстрактан

Hronični imobilizacioni stres (CIS) dovodi do polno zavisnih promena u nivoima opioidnih peptida i subćelijskoj distribuciji receptora u dorzalnom hipokampusu pacova, što je paralelno sa nemogućnošću mužjaka da steknu uslovljenu preferenciju mesta (CPP) u odnosu na oksikodon. Овде је хибридизација РНАСцопе ин ситу коришћена за одређивање експресије хипокампалних опиоидних пептида и рецептора код одраслих и мушких мужјака (Спрагуе Давлеи) без стреса (САД) и ЦИС еструса (∼2,5 месеца старих). U svim grupama izražene su ćelije zrnastih zubaca PENK и PDYN додатно, изражени су и бројни интернеурони ПЕНК. OPRD1 и ОПРМ1 били су примарно изражени у интернеуронима, а у мањој мери у пирамидалним и гранулираним ћелијама. OPRK1-je bio izražen u retko raspoređenim interneuronima. Bilo je nekoliko osnovnih polnih razlika: američke žene u poređenju sa američkim muškarcima imale su više penk-изражавање и мање OPRD1-ekspresirajuće granularne ćelije i drugo ОПРМ1-експримирајући ЦА3б интернеуроне. Неколико разлика у изразу појавило се након ЦИС -а. Жене и мушкарци из ЦИС -а у поређењу са својим колегама из САД -а имали су повишен ниво: (1) PENK-ekspresija ćelija zupčastih granula i interneurona u CA1 i CA2/3a (2) OPRD1 број сонде и ћелијска експресија у ЦА1, ЦА2/3а и ЦА3б и зупчасти гирус и (3) ОПРК1-изражава интернеуроне у зупчастом хилусу. Takođe, muškarci iz CIS-a u poređenju sa muškarcima iz SAD-a imali su povišene vrednosti: (1) PDYN експресија у ћелијама гранула (2) ОПРД1 сонда и интернеуронски израз у ЦА2/3а (3) OPRM1 u granularnim ćelijama i (4) OPRK1 интернеуронски израз у ЦА2/3а. Promene specifične za pol u ekspresiji opioidnog gena hipokampusa mogu uticati na svojstva mreže i procese sinaptičke plastičnosti koji mogu doprineti slabljenju oksikodona CPP kod muškaraca iz CIS-a.


Protokol od stresa kod hronične imobilizacije za izazivanje ponašanja sličnog depresiji kod miševa

Овај чланак пружа поједностављени и стандардизовани протокол за индуковање депресивног понашања код хронично имобилизованих мишева помоћу ограничавајућег механизма. Pored toga, objašnjeno je ponašanje i fiziološke tehnike za proveru indukcije depresije.

Почните тако што ћете просторију осветлити на 200 лукса помоћу дигиталног луксметра. Smestite miša u poseban kavez najmanje nedelju dana pre testiranja i stavite miša u prostoriju za testiranje najmanje 30 minuta pre eksperimenta. Лагано држите реп миша како бисте избегли затезање миша, а затим га пажљиво поставите на храпаву површину.

Покријте држач са малим белим пешкиром, а затим нежно поставите миша на отвор држача, тако да миш добровољно уђе у држач. Затим поставите затварач да задржите миша што је могуће чвршће, водећи рачуна да избегнете оштећења тела, попут репа, стопала и тестиса. На крају, током излагања заштитном механизму, мерите телесну тежину и унос хране сваких 48 сати.

Пре тестирања, навикните мишеве на присуство две боце за пиће, једне која садржи 0,1 моларну сахарозу, а друга која садржи чисту воду током 48 сати. Zamenite položaje dve boce nakon 24 sata da biste smanjili bilo kakvu konfuziju izazvanu bočnom pristrasnošću. Trećeg dana lišite miševe vode 24 sata.

Затим, на дан експеримента, изложите мишеве две боце за пиће током шест сати. Posle tri sata promenite položaj boca sa vodom. Запишите запремину раствора сахарозе и потрошене воде у милилитрима, а затим израчунајте афинитет животиње према сахарози.

Na kraju, izračunajte preferenciju saharoze kao procenat zapremine potrošnje saharoze u odnosu na ukupnu potrošnju tečnosti tokom testa. Почните тако што ћете мишеве изазване хроничним обуздавајућим стресом довести у просторију за тестирање најмање 30 минута пре почетка испитивања суспензије репа. Подесите осветљење собе на пригушено на 50 лукса.

Zatim postavite kameru oko 40 centimetara od miša. Чврсто обесите миша са хоризонталне шипке помоћу лепљиве траке. Након што је миш постављен на средину оквира за суспензију, започните снимање и непрекидно посматрајте промене у понашању шест минута.

Ако миш покуша да се попне на реп, користите штап или чеп за пењање да бисте то спречили. Na kraju eksperimenta pomerite miša u kućni kavez i pažljivo uklonite traku sa njegovog repa. Na kraju, koristite softver za praćenje video zapisa da analizirate akumulirano vreme nepokretnih perioda.

Rezultati ukazuju na smanjenje telesne težine za CIS grupu i značajno manji unos hrane četvrtog dana. У поређењу са контролом, показано је смањење склоности сахарози у групи ЦИС, док је дошло до значајног повећања времена непокретности и кортикостерона. Dalje, ishrana sa dodatkom glutamina ublažava depresivno ponašanje, kao što je pokazano za telesnu težinu, unos hrane, preferenciju saharoze, nepokretnost i kortikosteron.


Утицај Ксиаоиаосана на понашање слично депресији код пацова са хроничним стресом, регулисањем метаболизма триптофана у хипокампусу

Позадина: Увијек се сматрало да метаболизам триптофана игра виталну улогу у болестима менталних поремећаја, а како традиционална кинеска формула Ксиаоиаосан регулише метаболизам триптофана надопуна је патогенези депресије. Ово истраживање је успоставило модел депресивног пацова методом хроничног имобилизацијског стреса (ЦИС) и уочило је промену метаболизма триптофана у хипокампусу и ефекте Ксиаоиаосана.

Metode: Четрдесет осам мушких пацова Спрагуе Давлеи (СД) насумично је подељено у следеће четири групе: контролна група, група ЦИС, група Ксиаоиаосан и група флуоксетина. Модел депресије успоставио је 21-дневни ЦИС. Zabeleženi su unos hrane i telesna težina, a za procenu modela su takođe korišćeni test preferencije saharoze (SPT), test potisnutog hranjenja novosti (NSF) i test otvorenog polja (OFT). Затим је ЕЛИСА методом детектован садржај триптофана и 5-хидрокситриптамина (5-ХТ) у хипокампусу, а утврђени су и нивои експресије триптофан хидрогеназе 2 (ТПХ2) и индолеамин 2,3-диоксигеназе 1 (ИДО1) у хипокампусу квантитативном реакцијом ланчане реакције полимеразе реверзне транскриптазе (кРТ-ПЦР) и Вестерн блот методама.

Rezultati: Подаци о понашању показали су значајну разлику између групе модела и нормалне групе. Sadržaj 5-HT u hipokampu CIS pacova je značajno smanjen, dok je sadržaj triptofana u hipokampu pacova modela značajno povećan. Ниво ТПХ2 у хипокампусу групе модела је значајно смањен, а ниво ИДО1 је значајно повећан. Xiaoyaosan i fluoksetin su mogli značajno da preokrenu ove promene i imali su očigledne lekovite efekte.

Zaključak: Абнормални метаболизам триптофана постојао је у хипокампусима пацова са хроничним стресом, што је било блиско повезано са патогенезом депресије. Ксиаоиаосан би могао побољшати метаболизам триптофана регулисањем нивоа експресије ТПХ2 и ИДО1, стварајући тако ефекат сличан антидепресивима.

Кључне речи: ИДО1 ТПХ2 Ксиаоиаосан хронична имобилизација стрес депресија традиционална кинеска формула традиционална кинеска медицина триптофан.


Pogledajte video: Hronična Venska Insuficijencija (Јануар 2023).