Информације

Идентификујте пахуљице које сам нашао у чају

Идентификујте пахуљице које сам нашао у чају


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Управо сам отворио ново паковање црног чаја Пу'ер који сам купио у локалној продавници и продавао по тежини, и тамо нашао комад пахуљице. Meni to mnogo liči na neku vrstu ptičjeg paperja. To bi takođe moglo biti biljno paperje, ali nekako sumnjam u to. Вероватно је првобитно била бела, али је био толико дуго у контакту са чајем да је постао мало смеђи.

Naravno, to je pokvarilo sav utisak o čaju. Сада се питам да ли да га пијем или да наставим да купујем у истој продавници. Najgore je to što je njihov dobavljač jedan od većih dobavljača kineskog čaja kod nas i nije prvi put da u njemu nađem nešto dlakavo. Poslednji put je to bila ljudska kosa.

Питања:

  1. Molim vas pomozite da identifikujete šta je to (ne mislim na određenu vrstu šta god da je, ali bar šta je to? Ptičje pahuljice, biljno pahuljice, sintetičko pahuljice?)

  2. Да ли бисте и даље пили чај ако бисте у њему нашли такве ствари? Као, да ли би требало да буде безбедно, или постоји ризик од заразе страшном инфекцијом или вирусом у случају да потиче од птице?

Ево неколико фотографија које сам направио:

Такође веома личи на ову слику коју сам пронашао на интернету, али нисам успео да пронађем прави опис о чему се заправо ради (најхрабрији је био да је то лабудова длака, али не могу да замислим како би лабуд доћи у контакт са чајем):


Malo je teško reći sa slike, ali možda je u čaju ušla sorta semena mlečne trave?


Како узгајати биљку чаја (Цамеллиа Синенсис)

Скоро сваки чај који пијете потиче од одређене врсте биљке познате као camellia sinensis. Постоје две сорте ове биљке од којих свака даје различите врсте чајева, са посебним карактеристикама које дефинишу сваку. Crni čaj (koji se u Kini naziva "crveni čaj" zbog boje napitaka) je sorta najjačeg ukusa zbog vremena oksidacije tokom obrade. Оолонг чај, познат по својим цветним нотама, мање се оксидује. Зелени чај, најблажа сорта, уопште не подлеже оксидацији и пржи се у обради да се спречи оксидација.

Camellia sinensis (ili biljka čaja) je brzorastući grm koji se koristi za pravljenje većine tradicionalnih čajeva sa kofeinom, uključujući crni čaj, beli čaj, oolong čaj i zeleni čaj. Ова биљка је настала у близини југозападног региона Кине као зимзелени шумски грм. Листови су сјајно зелени са назубљеним ивицама и по облику и величини су слични ловоровом листу. Биљка чаја најбоље успева када се сади после последњег мраза, на добро дренираном, песковитом тлу, и не треба је брати пре навршене три године.

Kako priča kaže, biljka čaja je prvi put slučajno naišla na 2737. p.n.e. Цар је у то време кључао воду у свом врту када је лист са надвисене вamellia sinensis drvo uletelo u njegov lonac. Kombinacija je dala piće koje ga je nateralo da dalje istražuje drvo, otkrivajući i lekovita i ukusna svojstva.

Ботаничко име Цамеллиа Синенсис
Често име Чајна биљка
Тип биљке Зимзелени жбун
Зрела величина 3-7 стопа висок
Излагање сунцу Делимична сенка
Тип земљишта Добро дренирано, пешчано
pH zemljišta 5.5-6.5
Блоом Тиме Октобар-децембар
Flower Color бео
Зоне издржљивости 6-9 (УСДА)
Завичајно подручје Kina
Токсичност Nije toksičan za ljude i životinje

Loose-Fill Insulation

Ако је ваша изолација поткровља или зида у облику летве или ћебади, било да је у питању стаклопластика, целулоза или други материјал, опћенито не морате бринути о азбесту.

Врсте изолације које су најчешће направљене од азбеста су лабаве испуне, које се такође називају удувана изолација. Izolacija sa labavim punjenjem dolazi u različitim materijalima. Лако се препознаје по лабавом, грудвастом облику и пахуљастој или зрнастој текстури. Loose-fill nikada nema papir ili druge vrste podloge, kao što to imaju neke (ali ne sve) izolacije od bata i pokrivača.

Ako utvrdite da vaše potkrovlje ili zidovi imaju labavu izolaciju, sledeći korak je da odredite o kojoj vrsti materijala se radi, jer samo neke vrste mogu da sadrže azbest.


Садржај

Coloration Edit

У цветовима, боја коју обезбеђује накупљање антоцијанина може привући велики број опрашивача животиња, док у плодовима иста боја може помоћи у растурању семена привлачењем биљоједа до потенцијално јестивих плодова који носе ове црвене, плаве или љубичасте боје boje.

Fiziologija biljaka Edit

Антоцијанини могу имати заштитну улогу у биљкама од екстремних температура. [7] [8] Биљке парадајза штите од хладног стреса помоћу антоцијана који сузбијају реактивне врсте кисеоника, што доводи до ниже стопе ћелијске смрти у лишћу. [7]

Апсорбанција светлости Едит

Образац апсорбанције одговоран за црвену боју антоцијанина може бити комплементаран са обрасцем зеленог хлорофила у фотосинтетски активним ткивима, попут младих Куерцус цоццифера оставља. Може заштитити лишће од напада биљоједа које може привући зелена боја. [9]

Антоцијани се налазе у ћелијској вакуоли, углавном у цветовима и плодовима, али и у лишћу, стабљикама и коренима. U ovim delovima se nalaze pretežno u spoljašnjim slojevima ćelija kao što su epidermis i periferne ćelije mezofila.

У природи се најчешће појављују гликозиди цијанидина, делпхинидина, малвидина, пеларгонидина, пеонидина и петунидина. Отприлике 2% свих угљоводоника фиксираних у фотосинтези претвара се у флавоноиде и њихове деривате, попут антоцијанина. Ne sadrže sve kopnene biljke antocijanin u Caryophyllales (uključujući kaktuse, cveklu i amarant), oni su zamenjeni betalainima. Antocijanini i betalaini nikada nisu pronađeni u istoj biljci. [10] [11]

Понекад се намерно гаје за велике количине антоцијанина, украсне биљке, попут слатке паприке, могу имати необичну кулинарску и естетску привлачност. [12]

U cveću Uredi

Антоцијанини се појављују у цветовима многих биљака, попут неких плавих макова Мецонопсис vrste i sorte. [13] Antocijanini su takođe pronađeni u raznim cvetovima lala, kao npr Tulipa gesneriana, Tulipa fosteriana и Тулипа еицхлери. [14]

У храни Едит

Biljke bogate antocijaninima su Vaccinium vrste, kao što su borovnica, brusnica i borovnica Rubus бобичасто воће, укључујући црну малину, црвену малину и купину, рибизлу, трешњу, кору патлиџана (патлиџан), црни пиринач, убе, окинавски слатки кромпир, грожђе Цонцорд, мушкатно грожђе, црвени купус и латице љубичице. Брескве и јабуке са црвеним месом садрже антоцијанине. [29] [30] [31] [32] Антоцијанини су мање заступљени у бананама, шпарогама, грашку, коморачу, крушки и кромпиру, а могу бити потпуно одсутни у одређеним сортама зелене огрозде. [16]

Čini se da je najveća zabeležena količina posebno u omotaču crne soje (Glicin max L. Merr.) koji sadrži približno 2 g na 100 g, [33] u zrnu i ljusci ljubičastog kukuruza, te u ljusci i pulpi crne aronije (Арониа меланоцарпа L.) (vidi tabelu). Zbog kritičnih razlika u poreklu uzorka, pripremi i metodama ekstrakcije koje određuju sadržaj antocijanina, [34] [35] vrednosti prikazane u sledećoj tabeli nisu direktno uporedive.

Природа, традиционалне пољопривредне методе и узгој биљака дале су различите неуобичајене усјеве који садрже антоцијанине, укључујући кромпир плавог или црвеног меса и љубичасту или црвену броколи, купус, карфиол, шаргарепу и кукуруз. Вртни парадајз подвргнут је програму оплемењивања користећи линије интрогресије генетски модификованих организама (али их не укључује у коначни љубичасти парадајз) како би се дефинисала генетска основа љубичасте боје код дивљих врста које су пореклом из Чилеа и са Галапагоских острва. [36] Sorta poznata kao „Indigo Rose“ postala je komercijalno dostupna poljoprivrednoj industriji i kućnim baštovanima 2012. [36] Ulaganje paradajza sa visokim sadržajem antocijanina udvostručuje njihov rok trajanja i inhibira rast patogena plesni nakon žetve, Ботритис цинереа. [37]

Неки парадајз су такође генетски модификовани факторима транскрипције из снапдрагона да би произвели висок ниво антоцијанина у плодовима. [38] Антоцијани се такође могу наћи у природно сазрелим маслинама, [39] [40] и делимично су одговорни за црвену и љубичасту боју неких маслина. [39]

U listovima biljne hrane Edit

Садржај антоцијанина у листовима шарене биљне хране, попут љубичастог кукуруза, боровница или брусница, је око десет пута већи него у јестивим зрнима или воћу. [26] [41]

Спектар боја лишћа бобица може се анализирати да би се проценила количина антоцијанина. Зрелост, квалитет и време бербе плодова могу се проценити на основу анализе спектра. [42]

Јесења боја лишћа Едит

Црвене, љубичасте и њихове мешане комбинације одговорне за јесење лишће потичу од антоцијанина. Za razliku od karotenoida, antocijanini nisu prisutni u listu tokom cele vegetacije, već se aktivno proizvode, pred kraj leta. [2] Развијају се крајем лета у соку лисних ћелија, што је резултат сложене интеракције фактора унутар и изван биљке. Њихово формирање зависи од разградње шећера у присуству светлости јер се смањује ниво фосфата у листу. [1] Листови наранџе у јесен су резултат комбинације антоцијана и каротеноида.

Антоцијани су присутни у приближно 10% врста дрвећа у умјереним регијама, иако у неким подручјима, попут Нове Енглеске, до 70% врста дрвећа може произвести антоцијанине. [2]

Антоцијанини су одобрени за употребу као бојила за храну у Европској унији, Аустралији и Новом Зеланду, са ознаком боје Е163. [43] [44] 2013. године, панел научних стручњака за Европску агенцију за безбедност хране закључио је да су антоцијани из различитог воћа и поврћа недовољно окарактерисани студијама безбедности и токсикологије да би одобрили њихову употребу као адитиве у храни. [4] Проширујући из сигурне историје употребе екстракта кожице црвеног грожђа и екстракта црног рибиза на обојену храну произведену у Европи, панел је закључио да су ти извори екстраката изузеци од пресуде и да се довољно показало да су сигурни. [4]

Ekstrakti antocijanina nisu posebno navedeni među odobrenim aditivima za boje za hranu u Sjedinjenim Državama, međutim, sok od grožđa, kora crvenog grožđa i mnogi sokovi od voća i povrća, koji su odobreni za upotrebu kao boje, bogati su prirodnim antocijanima. [45] Ниједан извор антоцијанина није укључен међу одобрена бојила за лекове или козметику. [46]

Iako se pokazalo da antocijanini imaju antioksidativna svojstva ин витро, [47] нема доказа о антиоксидативним ефектима код људи након конзумирања хране богате антоцијанинима. [5] [48] [49] За разлику од контролисаних услова у епруветама, судбина антоцијанина in vivo показује да су лоше очувани (мање од 5%), при чему већина апсорбоване хране постоји као хемијски модификовани метаболити који се брзо излучују. [50] Повећање антиоксидативног капацитета крви уочено након конзумирања хране богате антоцијанима не може бити узроковано директно антоцијанинима у храни, већ повећањем нивоа мокраћне киселине добијене метаболизмом флавоноида (антоцијанских матичних једињења) храна. [50] Moguće je da se metaboliti progutanih antocijanina reapsorbuju u gastrointestinalnom traktu odakle mogu ući u krv radi sistemske distribucije i imati efekte kao manji molekuli. [50]

У прегледу научних доказа из 2010. године који се тичу могућих здравствених користи конзумирања хране за коју се тврди да има „антиоксидативна својства“ због антоцијана, Европска агенција за безбедност хране закључила је да 1) не постоји основа за благотворно антиоксидативно дејство антоцијана у исхрани на људе, 2) није било доказа о узрочно-последичној вези између конзумације хране богате антоцијанима и заштите ДНК, протеина и липида од оксидативног оштећења, и 3) генерално није било доказа о конзумацији хране богате антоцијанинима antioksidansi, efekti „protiv raka“, „protiv starenja“ ili „zdravo starenje“. [5] након овог прегледа из 2010. [ potreban citat ], изгледа да нема значајних клиничких испитивања која указују на то да антоцијани у исхрани имају благотворно физиолошко дејство на људе или смањују ризик од било каквих људских болести. [5] [6]

Деривати калијума флавилијума Уреди

Одабрани антоцијанидини и њихове замене
Osnovna struktura Антоцијанидин Р3 Р4 Р5 Р3 Р5 Р6 Р7
Аурантинидин −H −OH −H −ОХ −ОХ −ОХ −ОХ
Цианидин −ОХ −OH −H −ОХ −OH −Х −OH
Delphinidin −OH −ОХ −ОХ −ОХ −ОХ −Х −OH
Еуропинидин - ОЦХ
3
−OH −ОХ −OH - ОЦХ
3
−Х −OH
Пеларгонидин −Х −ОХ −H −ОХ −OH −H −OH
Малвидин - ОЦХ
3
−ОХ - ОЦХ
3
−ОХ −ОХ −Х −OH
Пеонидин - ОЦХ
3
−ОХ −Х −ОХ −OH −H −ОХ
Петунидин −OH −ОХ − OCH
3
−OH −OH −Х −OH
Rosinidin - ОЦХ
3
−ОХ −Х −ОХ −ОХ −Х − OCH
3

Glikozidi antocijanidina Uređivanje

Антоцијаниди, антоцијанидини са шећерном групом (групама), углавном су 3-глукозиди антоцијанидина. Антоцијани су подељени на антоцијанидинске агликоне без шећера и антоцијанинске гликозиде. Od 2003. godine prijavljeno je više od 400 antocijana, [51] dok kasnija literatura početkom 2006. navodi taj broj na više od 550 različitih antocijana. Razlika u hemijskoj strukturi koja se javlja kao odgovor na promene pH, razlog je zašto se antocijanini često koriste kao pH indikatori, jer se menjaju od crvene u kiselinama u plavu u bazama kroz proces koji se naziva halohromizam.

Стабилити Едит

Сматра се да су антоцијани подложни физиохемијској деградацији in vivo и ин витро. Poznato je da struktura, pH, temperatura, svetlost, kiseonik, joni metala, intramolekularna asocijacija i intermolekularna povezanost sa drugim jedinjenjima (kopigmenti, šećeri, proteini, proizvodi razgradnje itd.) utiču na boju i stabilnost antocijanina. [52] Показало се да статус хидроксилације Б-прстена и пХ посредују у разградњи антоцијанина на њихове састојке фенолне киселине и алдехида. [53] Заиста, значајни делови унетих антоцијанина вероватно ће се разградити до фенолних киселина и алдехида in vivo, nakon potrošnje. Ova karakteristika zbunjuje naučnu izolaciju specifičnih mehanizama antocijana in vivo.

PH Edit

Koristi se kao pH indikator životne sredine Uredi

Антоцијани се могу користити као показатељи пХ јер се њихова боја мења са пХ, црвене су или ружичасте у киселим растворима (пХ <7), љубичасте у неутралним растворима (пХ ≈ 7), зеленкастожуте у алкалним растворима (пХ> 7), и безбојан у веома алкалним растворима, где је пигмент потпуно редукован. [55]

  1. Pigmenti antocijanina se sastavljaju kao i svi ostali flavonoidi iz dva različita toka hemijskih sirovina u ćeliji:
    • Jedan tok uključuje put šikimata za proizvodnju aminokiseline fenilalanin, (vidi fenilpropanoide)
    • Други ток производи три молекула малонил-ЦоА, а Ц.3 јединица из Ц.2 јединица (ацетил-ЦоА), [56]
  2. Ovi tokovi se susreću i spajaju zajedno pomoću enzima halkon sintaze, koji formira srednje jedinjenje nalik halkonu preko mehanizma savijanja poliketida koji se obično nalazi u biljkama,
  3. Halkon se zatim izomerizuje enzimom halkon izomerazom u prototip pigmenta naringenina,
  4. Нарингенин се затим оксидира ензимима као што су флаванон хидроксилаза, флавоноид 3'-хидроксилаза и флавоноид 3 ', 5'-хидроксилаза,
  5. Ovi proizvodi oksidacije se dalje redukuju enzimom dihidroflavonol 4-reduktazom do odgovarajućih bezbojnih leukoantocijanidina, [57]
  6. Nekada se verovalo da su leukoantocijanidini neposredni prekursori sledećeg enzima, dioksigenaze koja se naziva antocijanidin sintaza, ili, leukoantocijanidin dioksigenaza flavan-3-ol, proizvodi leukoantocijanidin reduktaze (LAR), nedavno se pokazalo da su njihovi istinski substrati ,
  7. Добијени нестабилни антоцијанидини се даље везују за молекуле шећера помоћу ензима као што је УДП-3-О.-glukoziltransferaza, [58] da bi se dobili konačni relativno stabilni antocijanini.

Стога је за синтезу ових пигмената потребно више од пет ензима, од којих сваки ради заједно. Чак и мањи поремећај у било којем од механизама ових ензима, било генетским или факторима животне средине, зауставио би производњу антоцијанина. Док је биолошки терет производње антоцијанина релативно висок, биљке имају значајну корист од прилагођавања околине, толеранције на болести и толеранције на штеточине које пружају антоцијанини.

Na putu biosinteze antocijanina, Л-фенилаланин се претвара у нарингенин помоћу фенилаланин амонијалијазе (ПАЛ), цинамат 4-хидроксилазе (Ц4Х), 4-кумарат ЦоА лигазе (4ЦЛ), халкон синтазе (ЦХС) и халкон изомеразе (ЦХИ). Затим се катализује следећи пут, што резултира стварањем сложеног агликона и антоцијанина кроз састав флаваноне 3-хидроксилазе (Ф3Х), флавоноид 3'-хидроксилазе (Ф3′Х), дихидрофлавонол 4-редуктазе (ДФР), антоцијанидин синтазе ( АНС), УДП-глукозид: флавоноид глукозилтрансфераза (УФГТ) и метил трансфераза (МТ). Међу њима, УФГТ је подељен на УФ3ГТ и УФ5ГТ, који су одговорни за глукозилацију антоцијанина за производњу стабилних молекула. [59]

Генетска анализа Уреди

Фенолни метаболички путеви и ензими могу се проучавати помоћу трансгенезе гена. Тхе Arabidopsis регулаторни ген у производњи пигмента антоцијанина 1 (АтПАП1) могу бити изражене у другим биљним врстама. [61]

Антоцијанини су коришћени у органским соларним ћелијама због њихове способности претварања светлосне енергије у електричну. [62] Многе предности коришћења соларних ћелија осетљивих на боју уместо традиционалних силицијумских ћелија са пн спојем укључују мање захтеве за чистоћом и обиље компонентних материјала, као и чињеницу да се могу производити на флексибилним подлогама, што их чини погодним за ваљање -процеси штампе. [63]

Антоцијанини флуоресцирају, омогућавајући алат за истраживање биљних ћелија да омогући снимање живих ћелија без захтева за друге флуорофоре. [64] Proizvodnja antocijanina se može konstruisati u genetski modifikovane materijale da bi se omogućila njihova vizuelna identifikacija. [65]


6 glavnih tipova cvasti (sa dijagramima) | Botanika

Следеће тачке истичу шест главних врста цвасти. Након што прочитате овај чланак, сазнаћете: 1. Рацемосе Инфлоресценце 2. Cvast cimoze 3. Једињење 4. Циатхиум 5. Вертицилластер 6. Хипантходиум.

Cvast: Tip # 1. Рацемосе Инфлоресценце:

Kod ove vrste cvasti glavna osa se ne završava cvetom, već kontinuirano raste i razvija cvetove na svojim bočnim stranama u akropetalnom nizu (tj. donji ili spoljašnji cvetovi su stariji od gornjih ili unutrašnjih). Различити облици гроздастих цвасти могу се описати под три главе.

(i) Sa izduženom glavnom osovinom, odnosno (a) grozd (b) klas (c) klasovi (d) maćica i (e) lopatica.

(ii) Sa skraćenom glavnom osovinom, odnosno (i) korimbom i (ii) kišobranom.

(иии) са спљоштеном главном оси, тј. капитулумом или главом.

(и) Продужена главна осовина:

У таквим случајевима главна осовина остаје издужена и са стране носи велики број петељки. Donji ili stariji cvetovi imaju duže stabljike od gornjih ili mlađih, na primer, rotkvica (Raphanus sativus), senf (Brassica campestris) itd.

Када је главна осовина грозда разграната и бочне гране носе цветове, цват је познат као сложени грозд или метлица, на пример, неем (Азадирацхта индица), гул-мохар (Делоник региа) итд.

Главна оса цвата заједно са најновијим осама, ако их има, назива се петељка. Стабљика појединог цвета цвасти назива се педикел.

Код ове врсте гроздастих цватова главна осовина остаје издужена, а доњи цветови старији, односно отварају се раније од горњих, као што је то код грозда, али овде су цветови седећи, тј. Без стабљике или стабљике, нпр. Амарантхус спп.), Латјира (Ацхирантхес аспера) итд.

Сваки класчић може носити један до неколико цвјетова (цвјетова) причвршћених за централну стабљику познату као рацхилла. Klasići su raspoređeni u klasoviti cvasti koji se sastoje od nekoliko do mnogo klasova koji su na različite načine kombinovani na glavnoj osi zvanoj rachis. Neki su u složenim klasovima (tj. u pšenici — Triticum aestivum), drugi su u grozdovima (npr. u Festuca), dok su neki u metlicama (npr. u Aveni).

Uobičajena struktura klasića je kao— Postoji par sterilnih ljuski u osnovi klasića, donja, spoljašnja ljuska koja se zove prva, a gornja, unutrašnja koja se zove druga. Neposredno iznad ljuski se nalaze nizovi cvetova, delimično ograđenih njima.

Svaki cvet ima u svojoj osnovi lemu i paleu. Лема је доњи, спољашњи бракат цвећа. Obično lema poznata i kao inferiorna palea nosi dugačku tetku kao produžetak srednjeg rebra na vrhu ili pozadi.

Цветни делови налазе се у пазуху леме. Палеа (позната и као супериорна палеа) често са два уздужна гребена (кобилице или живци), стоји између леме и рахиле. Cvetovi i ljuske su raspoređeni na klasiću u dva suprotna reda. Спикелети су карактеристични за Поацеае (Граминеае) или породицу траве, на пример, траве, пшеница, јечам, зоб, сирк, шећерна трска, бамбус итд.

Ово је модификовани клас са дугом и висећом осом која носи једнополне цветове, на пример, дуд (Морас алба), бреза (Бетула спп.), Храст (Куерцус спп.) Итд.

Ово је такође модификација класасте цвасти са меснатом осовином, која остаје затворена једним или више великих, често јарко обојених брактеја, лоптица, на пример, у припадницима Арацеае, Мусацеае и Палмацеае. Овај цват се налази само у монокотиледоним биљкама.

(ii) Glavna osa skraćena:

U ovoj cvasti glavna osa ostaje relativno kratka, a donji cvetovi imaju mnogo duže stabljike ili pedikele od gornjih, tako da su svi cvetovi dovedeni manje-više na isti nivo, na primer, u cvetovima (Iberis amara).

У овом цвату примарна осовина остаје релативно кратка и на свом врху носи групу цветова који имају петељке или стабљике мање -више једнаких дужина, тако да се види да се цветови шире са заједничке тачке. У овом цвату увијек је присутан вртлог привјеска који формира инволукру, а сваки појединачни цвијет развија се из пазуха брактеје.

Генерално, кишобран је разгранат и познат је као кишобран (сложени кишобран), а гране носе цветове, на пример, у коријандеру (Цориандрум сативум), коморачу, шаргарепи итд. Понекад је кишобран неразгранат и познат као једноставан кишобран, нпр. Брахми (Центелла асиатица). Ova cvast (umbel) je karakteristična za porodicu Apiaceae (Umbelliferae).

(iii) Glavna osa spljoštena:

У овој врсти цвасти главна осовина или посуда постају потиснути и готово равни, а цвјетови (познати и као цвјетови) су сједећи (без стабљике) тако да се гомилају заједно на равној површини посуде. Cvetovi su centripetalno raspoređeni na posudi, odnosno spoljašnji cvetovi su stariji i otvaraju se ranije od unutrašnjih.

Pojedinačni cvetovi (cvetovi) su brakteasti. Осим тога, цијело цвјетање остаје окружено низом брактеја распоређених у два или три увијача.

Цветови су обично две врсте:

(и) Цветнице зрака (рубни цветови у облику траке) и

(ии) Цветови диска (централно цевасто цвеће).

Capitulum (glava) se takođe može sastojati od samo jedne vrste cvetova, na primer, samo cevastih cvetova u Ageratumu ili samo cvetova u obliku zraka ili remena u Sonchus. Kapitulum ili glavica je karakteristična za porodicu Asteraceae (Compositae), na primer, suncokret (Helianthus annuus), neven (Tagetes indica), šafranik (Carthamus tinctorius). Зинниа, Цосмос, Тридак, Вернониа итд. Такође се налази у Багрему и осетљивој биљци (Мимоса пудица) из породице Мимосацеае.

Цвет капитулума сматра се најсавршенијим. Разлози су следећи:

Појединачни цветови су прилично мали и збрајају се у главама, па додају већу уочљивост како би привукли инсекте и муве за опрашивање.

Истовремено се значајно штеди материјал у изградњи вјенчића и других цвјетних дијелова.

Jedan insekt može oprašiti cveće za kratko vreme, a da ne preleće sa jednog cveta na drugi.

Cvast: Tip # 2. Cvast cimoze:

Kod ovog tipa cvasti rast glavne ose se zaustavlja razvojem cveta na njegovom vrhu, a bočna osa koja razvija završni cvet takođe kulminira u cvetu i njegov rast se takođe zaustavlja. Cvetovi mogu biti pedicelati (peteljki) ili sedeći (bez peteljke).

Овде се цветови развијају у базипеталној сукцесији, односно крајњи цвет је најстарији, а бочни млађи. Ова врста отварања цвећа позната је као центрифугална.

Cvast cimoze može biti četiri glavna tipa:

(и) Унипарна или монохазијска цимета

(ии) Бипарна или дихасијална цимета

(иии) Вишеструки или полихазијални цим и

(i) Jednorodna ili monohazijalna Cyme:

Овде се главна осовина завршава у цвету и производи само по једну бочну грану која завршава у цвету. Бочне и наредне гране поново производе само по једну грану попут примарне.

Постоје три облика унипарне циме:

(а) Хелицоид Циме:

Kada se bočne ose razvijaju sukcesivno na istoj strani, formirajući neku vrstu heliksa, cvast cimoze je poznata kao helikoidna ili jednostrana cime, na primer, kod Begonije, Juncusa, Hemerocallisa i nekih članova Solanaceae.

(b) Scorpioid Cyme:

Када се бочне гране развију на наизменичним странама, формирајући цик-цак, цватно цветање је познато као шкорпиоидна или наизменично обојена цимица, на пример, у Госсипиуму (памук), Дросери (росика), Хелиотропијуму, Фрезији итд.

(c) Simopodialni Cyme:

Ponekad, kod monoha i šizijalne ili jednorodne cime, sukcesivne ose mogu u početku biti zakrivljene ili cik-cak (kao kod škorpionske cime), ali kasnije postaju ravne usled brzog rasta, formirajući tako centralnu ili pseudoosu. Ова врста цвасти је позната као симподијална цимета која се налази код неких чланова Соланацеае (нпр. Соланум нигрум).

(ии) Бипарна или дихасијална цимета:

У овој врсти цвасти стабљика носи завршни цвет и престаје да расте. U isto vreme stabljika proizvodi dva bočna mlađa cveta ili dve bočne grane od kojih svaka završava cvetom.

Постоје три цвећа, најстарији је у центру. Бочне и наредне гране заузврат се понашају на исти начин, на пример, јасмин, тиковина, Иксора, Сапонарија итд. Ово је такође познато као права цимета или сложени дихазијум.

(иии) Вишеструки или полихазијални цим:

У овом типу цимозног цвета главна осовина кулминира у цвету, а истовремено поново производи низ бочних цветова. Најстарији цвет је у центру и завршава главну цветну осу (стабљику). Ово је једноставан полихасијум.

Ceo cvast izgleda kao kišobran, ali se od ovog drugog lako razlikuje po otvaranju prvog srednjeg cveta, na primer, Ak (Calotropis procera), Hamelia patens, itd.

(ив) Цимоза капитулум:

Ova vrsta cvasti se nalazi kod bagrema, mimoze i albicije. У таквим случајевима стабљика се смањује или кондензује у кружни диск. На себи носи седеће или подсеседно цвеће. Najstariji cvetovi se razvijaju u centru, a najmlađi prema periferiji diska, takav raspored je poznat kao centrifugalan. Цветови чине кугласту главу, која се назива и гломерула.

Cvast: Tip #3. Сложено цвеће:

У овој врсти цвасти главна осовина (стабљика) се грана више пута једном или двапут на рацемозни или цимозни начин. U prvom slučaju postaje složena grozdast a u drugom složena cimozna cvast.

Главне врсте сложених цвасти су следеће:

1. Сложена раса или метлица:

U ovom slučaju je grozd razgranat, a grane nose cvetove u grozdasti način, na primer, Delonix regia, Azadirachta indica, Clematis buchaniana, Cassia fistula, itd.

Такође познат и као кишобран од сунцобрана. Ovde je stabljika (glavna osovina) kratka i nosi mnogo grana koje se rađaju u kišobranasti grozd. Свака таква грана носи групу цветова на кишобран начин. Обично се вртњак лиснатих листова налази у подножју грана, а такође и у подножју цветова распоређених у облику кишобрана.

Први вртлог брактеја назива се инволукретан, а други инволуцел. Tipični primeri složenog kišobrana su — Daucus carota (šargarepa), Foeniculum vulgare (komorač), Coriandrum sativum (korijander) itd.

Такође познат и као коријен кораба. Ovde se glavna osovina (peduncle) grana na korimbozni način i svaka grana nosi cvetove poređane u korimbove. Tipičan primer - karfiol.

Takođe poznat kao klas klasova. Типични примери налазе се у породици Поацеае (Граминеае), попут пшенице, јечма, сирка, зоби итд. Ова врста је већ описана под подглавама.

Познат и као спадик оф спадицес. Овде главна осовина (стабљика) остаје разграната на гроздасти начин и свака грана носи седеће и једносполно цвеће. Cela razgranata struktura ostaje pokrivena jednom lopaticom. Примери су чести у породици Палмацеае (Палмае).

Такође познат као глава глава или капитулум капитула. У овом случају многе мале главе формирају велику главу. Tipičan primer je čičak (Echinops). U ovoj biljci glavice su male i jednocvetne i poređane su zajedno formirajući veliku složenu glavicu.

Cvast: Tip #4 . Цијатијум:

Ова врста цвасти се налази у роду Еупхорбиа из породице Еупхорбиацеае која се такође налази у роду Педилантхус из породице. U ovoj cvasti nalazi se čašicasti omotač, često opremljen žlezdama koje luče nektar. Involukre obuhvata jedan ženski cvet, predstavljen tučkom, u sredini, smešten na dugačkoj stabljici.

Ovaj ženski cvet ostaje okružen velikim brojem muških cvetova raspoređenih centrifugalno. Сваки мушки цвет сведен је на усамљену стабљику. Очигледно је да је сваки прашник један мушки цвијет из чињеница да је зглобно повезан са стабљиком и да има љускави привјесак при дну. Primeri se mogu videti kod božićne zvezde (Euphorbia), pedilantusa itd.

Цвасти: Тип # 5 . Вертицилластер:

Ova vrsta cvasti je zgusnuti oblik dihazijalne (biparne) cime sa skupom sedećih ili podsedećih cvetova u pazuhu lista, formirajući lažni vijug cvetova u čvoru. Prva od glavne cvetne ose daje dve bočne grane i ove grane i sledeće grane nose samo po jednu granu na alternativnim stranama.

Врста цвасти карактеристична је за породицу Ламиацеае (Лабиатае). Типични примери су — Оцимум, Цолеус, Ментха, Леуцас итд.


Пиретрини

Пиретрини су пестициди који се природно налазе у неким цветовима хризантеме. Oni su mešavina šest hemikalija koje su toksične za insekte. Piretrini se obično koriste za kontrolu komaraca, buva, muva, moljaca, mrava i mnogih drugih štetočina.

Пиретрини се углавном одвајају од цветова. Међутим, обично садрже нечистоће из цвета. Celi, zgnječeni cvetovi poznati su kao prah piretruma.

Пиретрини су регистровани за употребу у пестицидима од 1950 -их. Од тада се користе као модели за производњу дуготрајнијих хемикалија званих пиретроиди, које је направио човек.

Који су неки производи који садрже пиретрине?

Trenutno se piretrini nalaze u preko 2.000 registrovanih pesticidnih proizvoda. Многи од њих се користе у зградама и око њих, на усевима и украсним биљкама. Други се користе за одређене кућне љубимце и стоку. Пиретрини се обично налазе у замагљивачима (бомбе против инсеката), спрејевима, прашини и шампонима за кућне љубимце. Neki od ovih proizvoda mogu se koristiti u organskoj poljoprivredi. Piretrini se takođe nalaze u nekim proizvodima od vaški koje reguliše Uprava za hranu i lekove.

Uvek pratite uputstva na etiketi i preduzmite korake da sprečite izlaganje. Ако дође до излагања, пажљиво следите упутства за прву помоћ на етикети производа. За додатне савете о лечењу контактирајте Центар за контролу тровања на 1-800-222-1222. Ако желите да разговарате о проблему пестицида, позовите 1-800-858-7378.

Kako rade piretrini?

Piretrini uzbuđuju nervni sistem insekata koji ga dodiruju ili jedu. Ovo brzo dovodi do paralize i na kraju do njihove smrti. Piretrini se često mešaju sa drugom hemikalijom da bi se povećao njihov efekat. Ова друга хемикалија је позната као синергиста.

Kako mogu biti izložen piretrinima?

До излагања може доћи ако га удахнете, нанесете на кожу или очи или поједете. На пример, изложеност се може појавити током наношења спрејева или прашине током ветровитих услова. То се такође може догодити ако производ нанесете у просторију која није добро проветрена. Ljudi koji koriste raspršivače mogu biti izloženi, posebno ako se vrate prerano ili ako ne provetre pravilno. До излагања може доћи и ако користите шампон за кућне љубимце без ношења рукавица. Možete ograničiti svoju izloženost i smanjiti rizik tako što ćete pažljivo pratiti uputstva na etiketi.

Који су неки знаци и симптоми кратког излагања пиретринима?

Generalno, piretrini su niske toksičnosti za ljude i druge sisare. Међутим, ако вам доспе на кожу, може бити иритантно. Takođe može izazvati peckanje ili utrnulost na mestu kontakta.

Deca koja su dobila šampon za vaške koji sadrži piretrine u očima doživela su iritaciju, suzenje, opekotine, ogrebotine na oku i zamagljen vid. Приликом удисања пријављени су иритација дисајних путева, цурење из носа, кашаљ, отежано дисање, повраћање и дијареја.

Пси храњени изузетно великим дозама пиретрина доживјели су слињење, дрхтавицу, некоординирано кретање и отежано дисање. Повећана активност, исцрпљеност, конвулзије и напади такође су пријављени при високим дозама.

Kada su bili izloženi piretrinima, ljudi su prijavili neke od istih simptoma koji su povezani sa astmom. Ово укључује пискање, кашаљ, отежано дисање и иритацију дисајних путева. Међутим, истраживања нису пронашла везу између изложености пиретринима и развоја астме или алергија.

Шта се дешава са пиретринима када уђе у тело?

Када се једу или удишу, пиретрини се апсорбују у тело. Међутим, они се слабо апсорбују у додиру са кожом. Кад уђу, брзо се разлажу у неактивне производе и уклањају се из тела. U studiji sa miševima, više od 85 odsto je napustilo telo u izmetu ili urinu u roku od dva dana. Uklanjanje piretrina 1, glavne komponente piretrina, iz koza i kokošaka je takođe bilo veoma brzo. Međutim, studije su otkrile veoma male količine u mleku i jajima izloženih životinja.

Da li je verovatno da će piretrini doprineti razvoju raka?

U dve studije, miševi i pacovi su hranjeni malim do visokim dozama dnevno tokom 1,5 do 2 godine. У највећој дози, неки пацови су имали повећан број тумора јетре. Međutim, promene u jetri koje dovode do tumora dešavale su se samo iznad određenog praga. На основу ових студија, ЕПА је класификовала пиретрине за које није вероватно да ће изазвати рак. Међутим, ова оцена је ограничена на дозе испод овог прага.

Da li je neko proučavao efekte koji nisu kancerogeni zbog dugotrajnog izlaganja piretrinima?

У одвојеним студијама, пацови и пси су храњени ниским до умереним дневним дозама пиретрина током једне до две године. У умереним дозама, било је ефеката на штитну жлезду код пацова и јетру код паса. У другој студији, пацови су неколико месеци дисали у малим до умереним дозама дневно. У малим дозама уочено је оштећење ткива дуж носног и респираторног пролаза. Pri umerenim dozama primećeni su niža telesna težina, otežano disanje i tremor.

Naučnici su takođe testirali da li piretrini izazivaju razvojne ili reproduktivne efekte kod pacova i zečeva. У овим студијама, животиње су се храниле ниским до умереним дозама дневно током живота или током трудноће. Ефекти су примећени само при умереним дозама. То укључује нижу телесну тежину код неких одраслих пацова и њихових младунаца. Слињење, необични положаји и отежано дисање примећени су код једног одраслог зеца. Takođe, dve zečice su izgubile trudnoću. Međutim, nejasno je da li su izgubljene trudnoće bile povezane sa piretrinima. Нису примећени никакви ефекти код пацова или њихових младунаца када су храњени искључиво током трудноће.

Da li su deca osetljivija na piretrine od odraslih?

Deca mogu biti posebno osetljiva na pesticide u poređenju sa odraslima. Међутим, тренутно нема коначних података који показују да су деца повећала осетљивост посебно на пиретрине.

Шта се дешава са пиретринима у животној средини?

У присуству сунчеве светлости, пиретрин 1, компонента пиретрина, брзо се разлаже у води и на земљишту и површинама биљака.Полувреме је 11,8 сати у води и 12,9 сати на површини тла. На лишћу кромпира и парадајза остало је мање од 3% након 5 дана. Пиретрини се не шире лако унутар биљака.

U nedostatku svetlosti, piretrin 1 se sporije razlaže u vodi. Пријављено је полувреме од 14 до 17 дана. Када је вода била киселија, пиретрин 1 се није лако разградио. Пиретрини који улазе у воду не растварају се добро већ се вежу за талог. Полувреме пиретрина 1 у седименту је 10,5 до 86 дана.

Piretrini se takođe lepe za tlo i imaju veoma mali potencijal da se kreću kroz tlo prema podzemnim vodama. U terenskim studijama, piretrini nisu pronađeni ispod dubine tla od 15 centimetara. Međutim, piretrini mogu ući u vodu kroz eroziju tla ili nanošenje. У горњим слојевима тла пиретрини се брзо разграђују микроорганизмима. Пријављено је време полураспада у земљи од 2,2 до 9,5 дана. Пиретрини имају низак потенцијал да постану пара у ваздуху.

Da li piretrini mogu uticati na ptice, ribe ili druge divlje životinje?

Пиретрини су практично неотровни за птице, али су високо токсични за пчеле. Међутим, неки од ризика за опрашиваче ограничен је њиховом благом репелентном активношћу и брзим распадом.

Piretrini su veoma do veoma toksični za ribe. Takođe su veoma toksični za jastoge, škampe, ostrige i vodene insekte. Ovo može biti delimično zbog njihove veće toksičnosti na nižim temperaturama. Postoje dokazi da dugotrajno izlaganje piretrinima može izazvati reproduktivne efekte kod riba i vodenih insekata. У одвојеним студијама, гриње и водене буве биле су изложене врло малим количинама пиретрина током једног месеца. Мање је јаја излежено, а произведено је мање младунаца водених бува.


Sisari Vašingtona


navike: Uglavnom noćni, pravi jazbine, povremeno skreće potoke u svoje tunele.

идентификација: Врло кратак реп, бела мрља одмах испод уха. Укупна дужина: 25-45 цм реп: 20-55 мм маса: 500-1500 г.



Распон у Вашингтону: Уведен, углавном у градовима.

станиште: Градски паркови и дворишта.

identifikacija: Siva sa crvenkastim tonovima, srebrnasti vrhovi. Повремено црни или албино. Ukupna dužina: 40-50 cm rep: 21-24 cm masa: 400-700 g.



Распон у Вашингтону: јужне каскаде Јужни Пугет Соунд Праирие у доњој источној падини Северних каскада округа Клицкитат.

станиште: Храстова шума, помешана са четинарима.

identifikacija: Velika i sivkasto-siva sa belim trbuhom, repom velikim i izuzetno grmolitim. Укупна дужина: 45-60 цм реп: 25-30 цм маса: 350-950 г.



Распон у Вашингтону: Уведен, углавном у градовима.

identifikacija : Najveća veverica na drvetu, veliki žbunasti rep sa žutim vrhovima dlaka. Три боје се мењају: сива, црна или црвенкаста. Укупна дужина: 45-70 цм реп: 20-35 цм маса: 500-1000 г.



Распон у Вашингтону: Каскаде и запад.

станиште: четинарска шума.

navike: teritorijalno, skuplja gomile čunjeva, ne hibernira.

идентификација: Тамно сива са наранџасто-жутим испод. Ukupna dužina: 270-355 mm rep: 100-155 mm masa: 150-300 g.



Распон у Вашингтону: северно и источно од језера Цхелан Блуе Моунтаинс југоисточног Вашингтона.

станиште: четинарска шума.

навике: територијалне, гомиле гомила чуњева, високо дрвене.

identifikacija: Siva sa malo crvene nijanse, bela ispod. Укупна дужина: 270-385 мм реп: 90-155 мм маса: 140-250 г.



Домет у Вашингтону: Каскаде.

идентификација: Црно -беличасте ознаке на глави и раменима, на носу и мрља између очију су беличасте. Ukupna dužina: 45-80 cm rep: 15-25 cm masa: 4-9 kg.



Домет у Вашингтону: источно од каскада.

stanište : Otvorena kamenita područja, stanište bez drveća.

identifikacija: Žuti stomak, beličasta tačka između očiju. Ukupna dužina: 45-70 cm rep: 13-22 cm masa: 2-5 kg.



Полигон у Вашингтону: Олимпијске планине. Godine 2009. ova vrsta je označena kao zvanični endemski sisar države Vašington, koji se javlja samo u državi Vašington.

навике: Хибернира од октобра до маја.

идентификација: Браонкаста помијешана са бијелом врло слична и блиско повезана са мрмотом. Ukupna dužina: 45-80 cm rep: 15-25 cm masa: 4-9 kg.



Распон у Вашингтону: Јужни и централни Вашингтон.

identifikacija: Smeđa sa beličastim mrljama, svetli deo vrata preko ramena do grkova, tamniji "V" na leđima. Укупна дужина: 35-50 цм реп: 15-25 цм маса: 280-740 г.



Домет у Вашингтону: екстремни североисточни и југоисточни углови државе.

stanište : Šumoviti i otvoreni stenoviti predeli.

ishrana: Biljojedi, takođe gljive.

идентификација: Пруга на телу попут веверица, али без пруга на глави. Глава и рамена бакреноцрвени. Ukupna dužina: 25-30 cm rep: 6-12 cm masa: 175-275 g.



Opšti raspon: Kaskade Vašingtona i krajnje južne Britanske Kolumbije.

Домет у Вашингтону: Каскаде.

станиште: Шумовита и отворена стеновита подручја.

исхрана: Биљоједи, такође гљивице.

идентификација: Пруга на телу попут веверица, али без пруга на глави. Gornji par tamnih linija bledi. Глава и рамена бакреноцрвени. Укупна дужина: 25-30 цм реп: 6-12 цм маса: 175-275 г.



Домет у Вашингтону: Источни Вашингтон.

станиште: ливаде и поља повезана са шумама.

identifikacija: Siva sa žuto-narandžastim dole, rep je gust. Укупна дужина: 30-40 цм реп: 8-12 цм маса: 350-800 г.


Opšti opseg: jugoistočni Oregon, dolina reke Snejk u Ajdahu, Nevada (osim krajnjeg juga), krajnja istočna centralna Kalifornija i zapadna Juta.

Raspon u Vašingtonu: severno od Jakime i zapadno od reke Kolumbija odvojeno od ostatka vrste.

stanište: šiblja i travnjaci.

identifikacija : Siva bez tačaka kratak rep. Ukupna dužina: 17-27 cm rep: 3-7 cm masa: 125-325 g.



Општи опсег: Недавно препознат као врста која се јавља само у Вашингтону.

Распон у Вашингтону: Југоисточни Вашингтон јужно од реке Иакима и западно и северно од реке Цолумбиа. Trenutno prepoznavanje ove vrste ne uključuje populacije severno od reke Jakima, za koje se smatra da su Urocitellis mollis.

станиште: травњак и кадуља.

identifikacija: Siv bez mrlja kratak rep koji je crvenkast ispod. Ukupna dužina: 17-27 cm rep: 3-7 cm masa: 125-325 g.


Општи опсег: Југоисточни Вашингтон и мала област Орегона у окрузима Гиллиам, Морров и Уматилла.

Распон у Вашингтону: источно од реке Колумбије од центра државе према југу.

станиште: кадуља и травњак.

identifikacija: Sivobele mrlje kratki rep sa crnkastim vrhom. Ukupna dužina: 18-25 cm rep: 3-7 cm masa: 150-280 g.

конзервација: Државни кандидат Федерални кандидат.



Домет у Вашингтону: Олимпијске игре, Каскаде и исток.

станиште: Шума и шикара.

дијета: семенке, цвеће, плодови.

идентификација: пруге на тијелу и глави јарко обојене доње стране репа смеђе-жуте боје. Ukupna dužina: 180-245 mm rep: 70-100 mm masa: 30-73 g.



Raspon u Vašingtonu: Centralno-istočni Vašington.

дијета: семенке, цвеће, плодови.

идентификација: пруге на тијелу и глави које се настављају до базе репа. Најмања, најлакша веверица у Вашингтону. Укупна дужина: 160-225 мм реп: 70-115 мм маса: 30-70 г.



Распон у Вашингтону: планине на крајњем североистоку.

станиште: четинарске шуме, косине.

ishrana : Seme, cveće, voće.

identifikacija: Pruge na telu i glavi glave sivi rep odozgo rumen, tamnocrvenkast odozdo u bliskoj vezi sa T. amoenus. Ukupna dužina: 22-25 cm rep: 10-12 cm masa: oko 60 g.



Raspon u Vašingtonu: kaskade i zapad.

станиште: Четинарска шума и шикара.

дијета: семенке, цвеће, плодови.

identifikacija: pruge na telu i glavi, braonkasta pruga ispod ušiju. Najveća, najtamnija veverica u Vašingtonu. Ukupna dužina: 220-315 mm rep: 90-150 mm masa: 50-110 g.



Raspon u Vašingtonu: Svi šumski regioni države.

stanište : Četinarske i mešovite šume.

навике: Ноћна клизања са дрвећа високо дрвених не хибернирају.

identifikacija : Klizna koža između prednjih i zadnjih nogu velike oči. Укупна дужина: 25-35 цм реп: 12-18 цм маса: 45-70 г



Домет у Вашингтону: Влажна подручја широм државе.

stanište : Bare, jezera, spori potoci.

навике: Водене, гради бране и ложе.

идентификација: Највећи глодар у Северној Америци, равног љускавог репа. Ukupna dužina: 90-115 cm rep: 30-45 cm masa: 20-27 kg.


Фотографија: УС Фисх & амп Вилдлифе@Викимедиа Цоммонс.


Распон у Вашингтону: слив јужне Колумбије.

станиште: кадуља, песковита подручја.

навике: Кретање углавном двоножно.

identifikacija: Duge zadnje noge i rep, velika glava. Пругасти реп, са белим репним пругама ужим од тамних репних. Укупна дужина: 200-280 мм реп: 100-165 мм маса: 50-95 г.


Фотографија: Јим Кенаги.


Домет у Вашингтону: источно од каскада.

ishrana: Granivor akumulira keš semena za zimu.

navike: hibernira. Кретање углавном четвороножно.

identifikacija : Braonkasta, bela odozdo. Dugačak rep, blago nagnut prema vrhu. Ukupna dužina: 150-200 mm rep: 75-105 mm masa: 17-31 g.



Полигон у Вашингтону: Олимпијске игре и подручје Тацома према југу.

stanište : Većina otvorenih staništa.

навике: Копа јазбине са предњим удовима и зубима, храни се испод земље, формира хумке у тлу.

идентификација: Зашиљено уво са црним мрљама иза. Kratak rep, teška kost vilice, veliki sekutići. Укупна дужина: 180-240 мм реп: 50-80 мм маса: 50-95 г.


Fotografija Kelli Wood.


Распон у Вашингтону: Каскаде и исток.

станиште: Већина отворених станишта.

навике: Копа јазбине са предњим удовима и зубима, храни се испод земље, формира хумке у тлу.

идентификација: Заобљено ухо са црним мрљама иза. Kratak rep, teška kost vilice, veliki sekutići. Укупна дужина: 165-230 мм реп: 40-75 мм маса: 75-130 г.



Распон у Вашингтону: планине на североистоку и југоистоку.

станиште: Ливаде и шикаре у близини потока.

дијета: Граниворе, биљоједи.

навике: Хибернације могу да бубну по земљи репом када се узнемире.

идентификација: Златне стране тамно леђа дугачак реп увећане задње ноге. Ukupna dužina: 21-26 cm rep: 13-16 cm masa: 15-38 g.



Raspon u Vašingtonu: kaskade i zapad.

станиште: Ливаде у четинарским шумама.

дијета: Граниворе, биљоједи.

navike: Hibernacija može bubnjati po zemlji repom kada je uzbuna.

идентификација: Златне стране тамно леђа дугачак реп увећане задње ноге. Укупна дужина: 21-26 цм реп: 13-16 цм маса: 15-38 г.



Raspon u Vašingtonu: istočno od kaskada.

identifikacija: gore bledo siva, odozdo beličasta, a na nogama kratak rep. Ukupna dužina: 10-15 cm rep: 1,5-3 cm masa: 17-38 g.

Opšti opseg: okrug Klark, Vašington i dolina Vilamet u Oregonu.

станиште: Травната и пољопривредна земљишта.

identifikacija: Rep dvobojan i kratak. Укупна дужина: 14-20 цм реп: 3-7 цм маса: 35-85 г.



Raspon u Vašingtonu: širom države osim u šikari.

идентификација: Реп обојен сивкасто-браон одозго, одоздо светлосив. Укупна дужина: 15-25 цм реп: 5-12 цм маса: 20-85 г.


Распон у Вашингтону: источна база каскада и источно.

станиште: Влажне ливаде у шумовитим подручјима.

идентификација: Двобојна репа репа тамна или сребрносива. Ukupna dužina: 14-20 cm rep: 3-7 cm masa: 35-85 g.



Распон у Вашингтону: Каскаде и запад.

станиште: травњак или шума.

идентификација: Горе смеђа, доље сребрнаста. Укупна дужина: 12-16 цм реп: 3-5 цм маса: 15-30 г.



Raspon u Vašingtonu: severoistočni Vašington.

identifikacija: Seda sa srebrnim vrhovima kose ispod. Ukupna dužina: 14-20 cm rep: 3-6 cm masa: 20-70 g.


Распон у Вашингтону: Каскаде и Плаве планине.

станиште: мочваре, потоци и влажне ливаде.

идентификација: Сивкасто до црвенкасто одозго, бело до сребрно испод дугог обојеног репа. Ukupna dužina: 20-26 cm rep: 7-9 cm.



Распон у Вашингтону: Западна Вашингтонска низија.

станиште: мочваре, потоци и влажне ливаде.

identifikacija: Tamno braon gore, sive ispod stopala sumračno velike uši. Ukupna dužina: 15-25 cm rep: 5-8 cm masa: 40-100 g.



Raspon u Vašingtonu: u planinama širom države.

stanište : šuma ili livade u planinama.

идентификација: Кратки реп црвена леђа. Укупна дужина: 12-16 цм реп: 3-5 цм маса: 16-42 г.



Raspon u Vašingtonu: širom države.

stanište: močvare i bare.

идентификација: Реп је благо спљоштен за велико пливање у поређењу са осталим члановима његове породице. Укупна дужина: 41-62 цм реп: 18-30 цм маса: 540-1800 г.


Распон у Вашингтону: Високе планине.

станиште: Шуме или ливаде на високим планинама.

identifikacija : Sivo smeđe gore, srebrno ispod belih stopala. Укупна дужина: 13-15 цм реп: 2-4 цм маса: 15-40 г.



Raspon u Vašingtonu: severna granica države.

идентификација: Горе смеђа, испод сива кратка, обојен реп. Укупна дужина: 12-14 цм реп: 2-3 цм маса: 25-35 г.



Raspon u Vašingtonu: širom države.

станиште: Многа станишта, често повезана са стенама.

навике: Оригинални & куотПацкрат & куот прикупља предмете, пожељно сјајне.

identifikacija : Veoma veliki gust rep veličine tela. Укупна дужина: 30-45 цм реп: 12-25 цм маса: 155-445 г.


Домет у Вашингтону: источно од каскада.

дијета: Инсекти снажно предаторско понашање.

идентификација: Сивкасто или одозго, бело испод обојеног репа са белим врхом. Ukupna dužina: 13-20 cm rep: 3-6 cm masa: 27-52 g.


Фотографија: УС Натионал Парк Сервице@Викимедиа Цоммонс.


Raspon u Vašingtonu: Većina države.

идентификација: одозго сивкасто-браон, одоздо бела. Слично П. кеени али реп краћи. Ukupna dužina: 12-21 cm rep: 5-11 cm masa: 10-33 g.


Домет у Вашингтону: Западни Вашингтон.

идентификација: одозго сивкасто-браон, одоздо бела. Слично П. маницулатус, ali rep duži. Укупна дужина: 12-22 цм реп: 5-12 цм маса: 10-33 г.



Raspon u Vašingtonu: istočno od kaskada.

stanište: travnjaci, močvare.

ishrana : Seme, biljke, insekti.

идентификација: Уши делимично крзнене мање од Перомиска. Ukupna dužina: 11-17 cm rep: 5-10 cm masa: 9-22 g.


Општи распон: У већем делу света у блиској вези са људима.

Распон у Вашингтону: Људска станишта и сва оближња станишта. Представио.

stanište : Zgrade, dobro pokrivene površine, kultivisana polja.

дијета: Опортунистичко семе, људска храна, инсекти.

identifikacija: gore sivkasto-braon, dole skoro iste boje. Укупна дужина: 13-20 цм реп: 6-10 цм маса: 18-23 г.


Општи распон: Широм света у топлијој клими, ограничено на станишта која су изменили људи.

Raspon u Vašingtonu: urbana područja ponekad obližnja staništa. Представио.

stanište: Ljudski stanovi, gradovi, obrađena polja.

идентификација: Браонкастосива одозго, сивкаста испод љускавог репа. Укупна дужина: 30-45 цм реп: 12-20 цм маса: 195-485 г.


Opšti opseg: Širom sveta u tropskim i umerenim zonama.

Raspon u Vašingtonu: Ljudska naselja i obližnja staništa. Представио.

станиште: Морске луке и зграде.

идентификација: одозго смећкаста или сивкаста, испод ретка длака светлија. Укупна дужина: 30-45 цм реп: 16-25 цм маса: 115-350 г.



Распон у Вашингтону: широм државе.

ishrana: grančice biljojeda, lišće drveća.

идентификација: Пера прекривају тело. Укупна дужина: 65-93 цм реп: 15-30 цм маса: 4-18 кг.


Фотографија: Цлод[email protected]флицкр.цом.


Опсег у Вашингтону: Уведен уз реке и Пугет Соунд.

identifikacija : Veliki rep vodenih glodara okrugao i ljuskav. Укупна дужина: 65-140 цм реп: 30-45 цм маса: 2-12 кг.


Gnezdo pileta sa crnom kapom, jaja i fotografije mladih

Gnezdo pilića sa crnom kapom u ANBS kutiji. Фотографија: Бет Зиммерман. Obratite pažnju na zimzelene pupoljke, mahovinu, komadiće kore u osnovi. Ovo gnezdo je ispunilo oko 1/4 do 1/3 kutije.

Opis gnezda: Puhasto gnezdo sa osnovom od mahovine, prekriveno krznom i mekim biljnim vlaknima. Женке могу покрити јаја маховином/крзном при напуштању кутије. Бело/крем јаја са врло танком љуском са светлосмеђим/црвенкастим мрљама, тачкицама или мрљама, са мало или без сјаја, мрље се могу концентрисати више на широком крају јајета.

Više o biologiji pilića, ponašanju gnežđenja i rasporedu.

Гнездо Цхицкадее са црним капицама у Гилберстонској кутији. Fotografija Bet Zimmerman.

Pile su sposobne da iskopaju sopstvenu šupljinu. Možda preferiraju breze za iskopavanje jer spoljna kora ostaje netaknuta, dok unutrašnja kora postaje mekana kada je trula. Ово може објаснити зашто их изгледа привлаче ПВЦ кутије Гилберстон обојене да изгледају као беле брезе.

Гнезда птичица могу се збунити са гнездима чупавца, нарочито у раним фазама изградње.

Гнездо Цхицкадее са црним капицама у Гилбертсоновој кутији, без материјала за гнежђење испод. Fotografija Bet Zimmerman.

Kutija se nalazi u šumovitom području bez štitnika od crva. Гнездо и јаја су два дана касније уклоњени кућним кључем.

Фотографија Пам Спиелманн из Њ. ЈЕДАНАЕСТ јаја у једном гнезду! Иако птичице могу бацати јаја у гнезда других, ово није било бацање јаја, јер се свако јутро додавало једно јаје. (Могуће је да се још једна женка појавила након првог сношења, али то је мало вероватно.) 6-8 јаја је типично, 13 је забележено једном.

Fotografija Eda Vagamana iz Zapadne Virdžinije.

Gnezdo pilića sa crnom kapom. Фотографија Петер Ква. Два јаја (део једног је видљив) десно од гнезда у гнезду, која се нису излегла.

Величина пода на овој кутији за гнездо је 4 & куот; к 4 & куот; тако да се може проценити да је гнездо пречника око 2 & куот. База маховине је дебела око 1 до 1,5.

1/2 "борове струготине постављено је испод подлоге од маховине како би привукле Цхицкадеес да се гнезде. Већину струготина су "ископали" Цхицкадеес. Postava od krzna je pseće krzno stavljeno u kavez od loja oko 20 stopa udaljen od gnezda.

Sa 8 dana, mladunče je primećeno kako poseže za svojom žlezdom za štićenje i prolazi kroz pokrete pražnjenja, iako je jedva imalo perje.

Još jedno BCCH gnezdo u Gilbertsonovoj kutiji. Fotografija Bet Zimmerman. Обратите пажњу на два јаја која нису излежена.

Такође је познато да се птичице гнезде у трулим дрвеним оградама и отвореним пањевима. Pogledajte fotografije.

12 dana stari BCCH gnezdi. Fotografija Linde Mur. Izlegla su se samo 2 od 5 položenih jaja.

Korišćeno je krzno Lindinog zlatnog retrivera. Била је изненађена колико је брзо гнездо изграђено. Mogu napraviti gnezdo za 3-4 dana. Погледајте све о Цхицкадеес -у.

Ученик Природе се све више пита и зачуђује се што мање, све више постаје све упознат са њеним операцијама, али од свих вишегодишњих чуда које нуди његовој инспекцији, можда је највредније дивљење развој биљке или животиње из njegov embrion.
-Тхомас Хенри Хуклеи, британски биолог и педагог. Рефлексија #54, Афоризми и рефлексије, одабрала Хенриетта А. Хуклеи, Мацмиллан, 1907.

Neka sve tvoje bluze budu ptice!

Ако имате проблема са веб локацијом/пронађете неисправне везе/имате предлоге/исправке, Молимо вас Контактирај ме!
Сврха ове странице је да размени информације са свима који су заинтересовани за очување плаве птице.
Slobodno postavite vezu do njega (poželjno jer redovno ažuriram sadržaj) ili koristite tekst iz njega u lične ili obrazovne svrhe, sa vezom na http://www.sialis.org ili citatom za autora.
Ne daje se dozvola za komercijalnu upotrebu.
Појава аутоматски генерисаних Гоогле -ових или других огласа на овој веб локацији не представља одобрење било које од тих услуга или производа!

Фотографију у заглављу Венделл Лонг.
© Originalne fotografije su zaštićene autorskim pravima i ne mogu se koristiti bez izričite dozvole fotografa. Поштујте њихову заштиту ауторских права.
Погледајте одрицање одговорности, које захтева данашњи, нажалост, спорни свет.
Последњи пут ажурирано 24. марта 2016. Десигн би Цхималис


Врсте трајних ткива: 2 врсте (са дијаграмом) | Биљке

Једноставно трајно ткиво је оно ткиво које се састоји од сличних трајних ћелија које обављају исту функцију или сличан скуп функција. Jednostavna trajna tkiva su tri tipa — parenhim, kolenhim i sklerenhim.

И. Parenhim:

(grč. para- pored, enghima-tkivo):

Паренхим је једноставно стално живо ткиво које се састоји од сличних изодиаметријских ћелија са танким зидовима. To je najrasprostranjenije i najčešće tkivo biljaka. Obično su ćelije izodijametrične (sve strane su jednake). Могу бити овалне, заобљене или полигоналне.

Ћелијски зид се састоји од целулозе. Ћелије могу бити тесно упаковане или имати мале међућелијске просторе за размену гасова (слика 6.7 Б). Унутра свака ћелија обухвата велику централну вакуолу и периферну цитоплазму која садржи језгро. Суседне ћелије паренхима међусобно су повезане плазмодезматима. Они, дакле, чине симплазам или живи континуум.

Parenhim je morfološki i fiziološki nespecijalizovano tkivo koje formira prizemno tkivo u nedrvenastim ili mekim delovima stabljika, listova, korena, cvetova, plodova itd. Tipičan parenhim je namenjen za skladištenje hrane, sporo provođenje различитих супстанци и за обезбеђивање заосталости мекших делова биљака.

Različito je modifikovan za obavljanje posebnih funkcija:

(а) Издужени паренхим налик влакнима назива се прозенхим. Malo je debelih zidova i namenjen je za pružanje krutosti i čvrstoće.

(б) Цутинизед паренхимске ћелије формирају заштитни покривни слој или епидерму. Епидермис је једнослојан. Међућелијски простори су одсутни. Kutin takođe formira poseban sloj na spoljašnjoj površini epidermalnih ćelija. Zove se kutikula (slika 6.7 E). Смањује транспирацију.

(ц) Млади делови корена прекривени су слојем неогушћених и неорезаних ћелија паренхима, од којих неке стварају цевасте израслине које се називају корен длаке. Poznat je kao piliferni sloj ili epiblema. Ovaj sloj je specijalizovan za apsorpciju vode i mineralnih soli iz tla.

(d) Ksilemski parenhim je napravljen od malih i često zadebljanih ćelija. Помаже у складиштењу хране и бочној проводљивости воде (слика 6.7 Д).

(е) Флоемски паренхим се састоји од танкозидних издужених паренхимских ћелија. Учествује у складиштењу и бочном провођењу хране.

(ф) Паренхимске ћелије које садрже хлоропласте заједнички се називају хлоренхими. Učestvuje u proizvodnji hrane. Hlorenhim listova naziva se mezofil. Diferencira se na dva dela, palisadni parenhim i spužvasti parenhim (slika 6.7 F). Ћелије палисадног паренхима су стубастог облика, док су ћелије спужвастог паренхима често ребрасте, заобљене или неправилног облика.

(г) Посебно ткиво паренхима налази се у воденим биљкама и неким копненим биљкама (на пример, петељка банане, кана). Poznat je kao aerenhim (slika 6.7 G). Састоји се од мреже ћелија паренхима које затварају веома велике ваздушне шупљине. Ове ваздушне шупљине складиште гасове и чине водене биљке лаким и ведрим.

(х) Складишни паренхим је направљен од вакуолатних ћелија велике величине у којима се складишти вода, слуз и храна, на пример, алоја, гомољ опунтиа кромпира.

(и) Идиобласти су специјализоване незелене ћелије великих паренхима које поседују инклузије или састојке попут танина, уља, кристала итд.

(ј) Секреторне ћелије су специјализоване ћелије паренхима које производе нектар, уље итд.

(ии) Омогућавање заосталости мекших делова,

(иии) Пружање крутости ткивима када су прозенхиматне.

(iv) Zaštita i provera gubitka vode u obliku epiderme,

(v) Formiranje epibleme koja apsorbuje vodu u korenu,

(ви) Бочни провод и ситација у облику ксилема и флоемског паренхима

(vii) Fotosinteza u obliku hlorenhima.

(виии) Пружање узгона и складиштење метаболичких гасова у облику аеренхима.

Ii. Kolenhim:

(grč. kolla— lepak, enhim— tkivo):

Kolenhim je jednostavno trajno tkivo retraktibilnih živih ćelija koje nisu oplemenjene i imaju pektocelulozna zadebljanja u određenim delovima zidova. Ćelije izgledaju upadljivo i stidljivo pod mikroskopom zbog svog većeg indeksa prelamanja.

Ћелије су често издужене. U poprečnom preseku su kružne, ovalne ili ugaone. Унутра свака ћелија има велику централну вакуолу и периферну цитоплазму. Често су присутни хлоропласти. Zid ima nejednaka uzdužna zadebljanja na određenim mestima.

У зависности од задебљања, коленхим је три врсте:

(i) Ugaoni kolenhim:

Задебљања су присутна под угловима (угаона задебљања), нпр. Стабљика Тагетеса, стабљика парадајза (слика 6.8 Б).

(ii) Lamelatni kolenhim:

Задебљања се јављају на тангенцијалним зидовима (задебљања плоча), нпр. Стабљика сунцокрета (слика 6.8 А),

(иии) Лакунатна коленхима:

Zadebljanja se nalaze na zidovima koji se graniče sa međućelijskim prostorima (lakunatna zadebljanja), na primer, stabljika Cucurbita (slika 6.8 C).

Коленхим се налази испод епидермиса у петељкама, листовима и стабљикама биљних и стијеновитих дицота, формирајући континуиране слојеве или се појављују у мрљама, посебно у подручју гребена (нпр. Тиква).

(и) Омогућава механичку чврстоћу младим двобочним стабљикама, петељкама и лишћу,

(ii) Dok pruža mehaničku snagu, kolenhim takođe obezbeđuje fleksibilnost organima i omogućava njihovo savijanje, npr.

(иии) Спречава кидање лишћа,

(ив) Коленхим омогућава раст и продужење органа,

(v) Pošto su žive, njegove ćelije čuvaju hranu,

(vi) Njegove ćelije često sadrže hloroplaste i učestvuju u fotosintezi.

Иии. Sklerenhim:

(Гк. Сцлерос - тврдо, енхима - ткиво):

Склеренхим је једноставно потпорно ткиво са ћелијама дебелих зидова са мало или без протоплазме. Ćelijske šupljine su uske. Zadebljanje zida može biti napravljeno od celuloze ili lignina ili oboje. У зиду се јавља неколико до бројних јама. Склерен и шихима су два типа, склеренхимска влакна и склереиде.

(а) Склеренхимска влакна:

Vlakna sklerena i šihima su veoma izdužene (1-90 cm), uske i vretenaste ćelije debelih zidova sa šiljastim ili kosim krajnjim zidovima. Vlakna se generalno javljaju u uzdužnim snopovima (slika 6.9A) gde se zašiljeni krajevi susednih vlakana spajaju da bi formirali tkivo za jačanje.

Суседна влакна поседују једноставне косо удубљења (не задебљала подручја са општом мембраном). Ограничене јаме се такође јављају у неким влакнима. Jamice ne obavljaju nikakvu funkciju u zrelim vlaknima jer su potonja prazna i mrtva.

Živi firbes se javljaju u Tamarix aphylla. Oni poseduju jezgrovite protoplaste nekoliko godina. Vlakna su septirana u floemu vinove loze. Склеренхимска влакна чине главно механичко ткиво биљака јер могу поднијети сабијање, повлачење, савијање и смицање.

Влакна се појављују у свим оним деловима где је потребна механичка чврстоћа, наиме, лишће, петељке, кортекс, перицикл, флоем, ксилем и око васкуларних снопова (на пример, стабљика једнокрилца). Komercijalna vlakna dobijena iz biljaka su obično vlakna sklerenhima, na primer, juta, lan, konoplja.

То су јако задебљале мртве ћелије склеренхима са врло уским шупљинама. Склереиде су шире у поређењу са влакнима која су изодиаметријска полиедарска, сферна, овална кратка или цилиндрична. Могу бити и разгранати.

Дебели ћелијски зидови имају разгранате или неразгранате једноставне јаме (слика 6.10). Будући да су издужене, јаме склереида познате су и под именом јамски канали. Склереиде се могу појавити појединачно или у групама. Oni pružaju krutost delovima u kojima se javljaju.

Важне и стидљиве врсте склереида су следеће:

(i) Kamene ćelije ili brahisklereide:

Nerazgranati, kratki i izodijametarski sa granastim košticama, na primer, zrna guave, sapote, jabuke i kruške.

Издужени и стуболики или налик на штап, на пример, епидермални покривач семена махунарки.

Koštano ili stubasto sa otečenim krajevima, na primer, sub-epidermalni omotač i semena nekih mahunarki.

Razgranati poput zvezde, na primer, listovi čaja, peteljka lotosa.

Влакнаста, слабо разграната, на пример, Олеа.

Врло издужене склероиде налик на косу и редовно једном разгранате које се протежу у међућелијске просторе.

(и) Склеренхим је главно механичко ткиво зрелих биљних органа,

(ии) Омогућава биљним органима да толеришу савијање, смицање, сабијање и повлачење узроковано факторима животне средине попут ветра,

(иии) Омогућава крутост листовима и спречава њихово урушавање током привременог увенућа,

(ив) Склереиди пружају снагу покривачу семена и срамежљивцима.

(v) Dehiscencija mnogih plodova zasniva se na diferencijalnoj distribuciji sklerenhimskih vlakana, npr.

(ви) Склереиди формирају камени ендокарп многих плодова који се називају коштуничаво воће, нпр. бадем, кокос,

(vii) Brojna vlakna se komercijalno koriste, na primer, juta (korhor), lan (linum), konoplja (kanabis).

Тип # 2. Сложена трајна ткива:

To su trajna tkiva koja sadrže više od jedne vrste ćelija. Све врсте ћелија сложеног ткива раде као целина. Уобичајена сложена трајна ткива су проводна ткива, флоем и ксилем.

И. Floema:

(grč. phlois- unutrašnja kora Nageli, 1858):

То је сложено ткиво које преноси органску храну унутар тела биљке. Флоем се назива и баст (= бас, нејасан израз). Sastoji se od četiri tipa ćelija, a to su sitaste cevi, ćelije pratioci, floemski parenhim i vlakna. Haberlandt (1914) koristi termin leptom (e) za provodni deo floema.

Sitaste cevi su izduženi cevasti provodni kanali floema. Свака цев сита је састављена од неколико ћелија које се називају елементи или елементи сито цеви, ћелије сито цеви или елементи сита. Чланови сито цеви постављени су један до другог.

Завршни зидови су опћенито испупчени. Могу бити попречни или коси. Imaju mnogo malih pora ili sitastih jama. Zbog prisustva sitastih jama krajnji zidovi se obično nazivaju pločastim pločama (slika 6.11 A).

U nekim slučajevima krajnji zidovi sitastih elemenata imaju više od jedne porozne površine. Такав завршни зид назива се сложено сито, на пример, винова лоза, Еупхорбиа роилеана. Сито плоче повезују протопласте суседних чланова цеви сита.

U necvetnim biljkama ćelije sita ostaju odvojene. Ужи су, али су издуженији и стидљивији у поређењу са појединачним елементима сито цеви. Завршни зидови су коси. Порозна подручја су мање упадљива. Носе се на бочним зидовима издужених ћелија сита. Зову се сито подручја.

Унутрашњи део или ћелија сита има периферни слој цитоплазме без језгра (слика 6.11 А). Језгро је, међутим, присутно у младим ћелијама. Centralni deo zauzima mreža kanala koji sadrže fibrile p-proteina. Sitasta cev učestvuje u provođenju organske hrane.

Ћелије пратиоци су уске, издужене и танкозидне живе ћелије. Leže na bočnim stranama sitastih cevi i usko su povezani sa njima preko složenih plazmodesmata. У попречном пресеку су квадратни или правоугаони.

Ćelije imaju gustu citoplazmu i istaknuto jezgro. Pretpostavlja se da jezgra ćelija pratilaca kontrolišu aktivnosti sitaste cevi preko plazmodezmata (slika 6.11). Prateće ćelije takođe pomažu u održavanju i održavanju odgovarajućeg gradijenta pritiska u elementima sitaste cevi.

Član sitaste cevi i njegove susedne ćelije pratioci su izvedeni iz iste matične ćelije. Смрт једног резултира смрћу и другог. Ćelije pratioci se zamenjuju modifikovanim ćelijama parenhima (albuminozne ćelije) u biljkama koje ne cvetaju.

То су обичне живе издужене ћелије паренхима са обилним плазмодесматама. Чувају храну, смоле, латекс, слуз итд. Ћелије помажу у споријем провођењу хране, посебно са стране. Floemski parenhim je odsutan kod većine jednosupnica i nekih zeljastih dvosupnica.

(д) Флоемска или баст влакна:

Vlakna sklerenhima koja se nalaze u floemu nazivaju se floemska ili basta vlakna. Они су генерално одсутни у примарном флоему, али су прилично чести у секундарном флоему где се појављују обилније у секундарном флоему у поређењу са примарним флоемом.

Vlakna se javljaju u listovima ili cilindrima. Влакана флоема пружају механичку чврстоћу. Текстилна влакна лана, (Линум уситатиссимум), конопље (канабис) и јуте (врсте Цорцхорус) су флоемска влакна.

Ии. Ксилем:

Ksilem je složeno tkivo koje obavlja funkciju transporta vode ili soka unutar biljke. Истовремено, пружа и механичку чврстоћу. Ксилем је познат и као дрво. Sastoji se od četiri tipa ćelija, a to su traheide, sudovi (oba trahearna elementa), ksilem ili drveni parenhim i ksilem ili drvena vlakna. Od njih u transportu soka učestvuju samo traheide i plovila.

Стога се називају трахеарски елементи. Plovila su glavni trahearni elementi angiospermi. Они су одсутни у голосјеменчицама и птериодофитима. У последње две групе, спровођење сока врше трахеиди. Provodni elementi ksilema Haberlandt (1914) je nazvao hadrome.

Traheide su izdužene (5-6 mm mrtve ćelije sa tvrdim odrenevljenim zidovima, širokim lumenom i uskim krajnjim zidovima. Konturno su kružne, poligonalne ili poliedarske. Unutrašnji zidovi traheida imaju različite vrste zadebljanja radi mehaničke čvrstoće.

Не задебљала подручја омогућавају брзо кретање воде из једне трахеиде у другу. Трахеиди чине 90-95% дрвета у голосјеменчицама, док у критосјеменчицама једва чине 5% дрвета. У зависности од задебљања, трахеиде су следећих врста (слика 6.12).

Kod ovog tipa zgušnjavajući materijal je položen u obliku prstenova.

Zadebljanje se taloži kao spirala ili heliks. У првим формираним трахеидама присутна су и прстенаста и спирална задебљања јер допуштају значајно и срамежљиво истезање.

Задебљање је присутно у облику мреже. Pretpostavlja se da je formiran prisustvom nekoliko spiralnih traka zadebljanja koji se ukrštaju.

Ovde zadebljanja daju izgled merdevina jer su položena u obliku poprečnih traka.

To je najnapredniji tip zgušnjavanja. Traheide sa košticama su jednolično i stidljivo zadebljane osim malih nezadebljanih površina koje se nazivaju jame. На површини могу изгледати кружне, овалне или угаоне. Јаме се често јављају у паровима, односно потпуно на истом нивоу на два суседна елемента. Jame su dve vrste, jednostavne i oivičene. Једноставне јаме имају уједначену ширину коморе или шупљине.

У обрубљеним јамама шупљина јаме је у облику тиквице са уским отвором и широким дном. Подручје примарног зида и средње ламеле, које је присутно у јами, назива се јама мембрана или мембрана затварања.

Заправо, има много субмикроскопских пора за транслокацију супстанци. Задебљање звано торус присутно је на мембрани јаме неких голосјемењача ради заштите мембране од пуцања у случају неједнаког притиска с двије стране.

Пловила учествују, попут трахеја и шида, у спровођењу воде или сока и пружају механичку подршку. To su mnogo izdužene cevi (3-6 metara kod eukaliptusa) koje su zatvorene na oba kraja i formirane su spajanjem nekoliko kratkih, širokih i debelih i šiljastih ćelija koje se nazivaju elementi ili članovi posuda.

Завршни зидови елемената посуде су попречни или коси (слика 6.13 Б-Ц). Često su potpuno rastvoreni (slika 6.13 A). Stanje se naziva prosta ploča za perforaciju.

У неколико случајева крајњи зидови остају нетакнути и задржавају неколико пора у мрежастим, скалариформним или формираним облицима. Takav krajnji zid se naziva ploča sa višestrukom perforacijom (slika 6.13 D), npr. Liriodendron, Magnolija. Posude pomažu u brzom kretanju vode u biljci.

Зидови посуда са ксилемом су лигнификовани. Они су различито задебљани - прстенасти, спирални, мрежасти, скалариформни и без коштица. Стање без коштица је чешће. У контурама посуде су заобљене у једнокрилцима, а углате у двосмјерне.

Посуде су одсутне у теретанама и стидљивим но-сперматозоидима и птеридофитима, са изузетком неколико (на пример, врста Селагинелла, Гнетум). Њихови трахеарски елементи састоје се само од трахеида. Cvetne biljke poseduju i sudove i traheide, ali ih je relativno manje.

(ц) Ксилем или дрвени паренхим:

Sastoji se od uglavnom malih parenhimatoznih ćelija tankih ili debelih zidova sa jednostavnim jama. Дрвени паренхим складишти храну (скроб, маст) и понекад танине. Pomaže u bočnom provođenju vode ili soka. Ћелије паренхима зрака су специјализоване за то.

(д) Ксилем или дрвена влакна:

То су склеренхимска влакна повезана са ксилемом. Ksilemska vlakna su uglavnom mehaničke funkcije. Oni su aseptni, ali mogu biti odvojeni.

Ксилемска влакна су две врсте:

(и) Либриформна влакна. Tipična vlakna sa debelim zidovima sa jednostavnim rupama i izbrisanim centralnim lumenima,

Intermedijer između vlakana i traheida koji imaju tanke zidove i jame sa smanjenim ivicama.

Iii. Протоксилем и метаксилем:

У зависности од времена настанка у односу на раст биљног органа, ксилем је две врсте, протоксилем и метаксилем. Протоксилем (гк. Протос - прво, ксилем - дрво) је први формирани ксилем, где лигнификација почиње пре завршетка продужења.

Састоји се од малих трахеида и посуда које имају прстенаста или спирална задебљања. Oni su sposobni da se istegnu. Kasnije formirani ksilem je opisan kao metaksilem (grč. meta— posle, ksilem— drvo).

Sastoji se od većih traheida i sudova koji imaju mrežasta, skalariformna ili jamičasta zadebljanja. Лигнификација се у њима јавља након завршетка продужења. У зависности од положаја протоксилема у односу на метакси и шилем, ксилем може бити четири типа - егзарх, месарх, центрарх и ендарх.

U tipu egzarha (L. ex— bez, Gk. arche— početak), protoksilem leži prema spoljašnjoj strani metaksilema. Унутрашњи је у ендарху (Гк. Ендон - унутар, арцхе - почетак), средини метаксилема у ксалему месарха (Гк. Месос - средњи, архе - почетак) и центар метаксилема у средишњем ксилему.

Протофлоем и метафлоем:

Протофлоем је први формирани део флоема који се развија у деловима који су под & стидљивим проширењем. Састоји се од уских енуклеатних ситових елемената који се могу појавити појединачно или у групама међу ћелијама које касније касније прерасту у влакна.Ćelije pratioci mogu ili ne moraju biti povezane sa protofloemom. Tokom elongacije elementi protofloema (elementi sita) se rastežu i postaju nefunkcionalni.

Metafloem je deo primarnog floema koji se diferencira u biljnim organima nakon što prestanu da se uvećavaju. Елементи сита су шири и дужи. Ћелије пратиоци су редовно повезане. Влакна су одсутна, али ћелије паренхима касније могу постати склерификоване.


Антимикробне активности афричких лековитих зачина и поврћа

2.3.3 Танини

Танини су полимерне фенолне супстанце које поседују адстрингентна својства. Ova jedinjenja su rastvorljiva u vodi, alkoholu i acetonu i daju precipitate sa proteinima (Basri i Fan, 2005). Танини се могу хидролизовати или кондензовати. Танини који се могу хидролизовати засновани су на кондензованим танинима галне киселине, који се често називају проантоцијанидини, на бази флавоноидних мономера, деривата флавона или јединица кинина. Хидролизни и кондензовани танини, изведени из флаванола, испољавају антимикробно дејство путем својстава антипероксидације, спречавајући нарочито раст уропатогених E. coli (Окуда, 2005). Utvrđeno je da kondenzovani tanini vezuju ćelijske zidove ruminalnih bakterija, sprečavajući rast i aktivnost proteaze (Jons et al., 1994). Tanini u biljkama inhibiraju rast insekata i ometaju probavne događaje kod životinja u prežbuku (Cowan, 1999).